10-benzyl-9-methyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione | 1380571-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 10-benzyl-9-methyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione
• CAS: 1380571-51-6
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₂
• 分子量: 321.419
• InChiKey: IYZAHXRCMSGHSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 在 indium(III) triflate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 10-benzyl-9-methyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸铟 (III) 催化 β-烯胺酮、醛和环状 1,3-二羰基化合物的高效一锅法合成吖啶二酮

  摘要：

  从β-烯胺酮、醛和环状1,3-二酮开始发展催化反应。这些反应的关键策略涉及多米诺诺文格尔缩合/迈克尔加成/环化脱水反应。关键词：吖啶二酮、三氟甲磺酸铟、β-烯胺酮 简介吖啶二酮及其衍生物具有广泛的药学活性，包括抗菌、

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.4.1170

文献信息

• An Oxidative [3+2+1] Cyclization of Enaminones and N‐Alkenyl‐2‐pyrrolidinone: Access to Polysubstituted 4‐Alkylated 1,4‐dihydropyridines
  作者：Zhangmengjie Chai、Longkun Chen、Zhuoyuan Liu、Yulin Sun、Donghan Liu、Mingshuai Zhang、Yongchao Wang、Fuchao Yu

  DOI：10.1002/adsc.202300088

  日期：——

  4-alkylated 1,4-dihydropyridines (1,4-DHPs). By using terminal olefin as the C4 source of the 1,4-DHP skeleton, this synthetic strategy provides a series of 1,4-DHPs through a 1,1-difunctionalization/cyclization process. In this protocol, two C(sp3)−C(sp2) bonds and a C(sp2)−N bond are simultaneously formed, the hydrogen source on the newly formed methyl group of the 1,4-DHP skeleton is confirmed and a possible

  烯胺酮和N -烯基-2-吡咯烷酮的氧化 [3+2+1] 环化用于合成 4-烷基化 1,4-二氢吡啶 (1,4-DHP)。通过使用末端烯烃作为 1,4-DHP 骨架的 C4 来源，该合成策略通过 1,1-双官能化/环化过程提供了一系列 1,4-DHP。在该方案中，两个C( sp 3 )−C( sp 2 )键和一个C( sp 2 )−N键同时形成，确认了1,4-DHP骨架新形成的甲基上的氢源并提出了一种可能的机制。