2-(9,9-二丁基-9H-芴-2-基)-硼酸嚬哪醇酯 | 785051-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 2-(9,9-二丁基-9H-芴-2-基)-硼酸嚬哪醇酯
• 英文名称: 2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-dibutylfluorene
• 英文别名: 2-(9,9-dibutylfluoren-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 785051-52-7
• 化学式: C₂₇H₃₇BO₂
• 分子量: 404.401
• InChiKey: MTRXJLVCWJQEJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(9,9-二丁基-9H-芴-2-基)-硼酸嚬哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有顺式螯合双（N-杂环碳）配体的水溶性发光环金属化金（III）配合物：合成和光物理性质

  摘要：

  合成并表征了一类新型的含各种双齿C-去质子化的C ^ N和顺式螯合双（N-杂环卡宾）（bis-NHC）配体的环金属化的Au III配合物。这些是顺式螯合双-NHC配体支持的Au III络合物的第一个实例。[金（C ^ N）（双- NHC）]在室温下，与发射最大值（脱气的条件下的解决方案的复合物显示发射λ最大）在高达10.1％的498-633 nm，发射量子产率。发射被分配给C ^ N配体的三重态配位体（IL）π→π*跃迁。金III复杂的含有C ^ N（C-去质子化的萘取代的喹啉）配位体具有扩展的π共轭展品提示荧光和强度可比的磷光具有λ最大在454和611纳米的分别。使用磺酸盐官能化的bis-NHC配体，制备了四种水溶性发光Au III配合物，包括同时显示荧光和磷光的配合物。与乙腈相比，它们在水中的光物理性质相似。具有C-去质子化萘取代的喹啉配体的水溶性AuIII配合物的磷光寿命长，使其可用作氧气的比例传感器。这些水溶性Au

  DOI：

  10.1002/chem.201403103
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-9,9-二丁基芴 生成 2-(9,9-二丁基-9H-芴-2-基)-硼酸嚬哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  Electron transport agents for organic electronic devices

  摘要：

  提供了可用作有机电子器件中的电子传输剂的化合物和组合物。这些化合物是非聚合物，并且具有与末端帽基共轭的芳香核心。芳香核心包含一个苯基芳基或萘基芳基，具有一个包括—C═N—单元的异芳基团。

  公开号：

  US07271406B2

文献信息

• ELECTRON TRANSPORT AGENTS FOR ORGANIC ELECTRONIC DEVICES
  申请人：Bentsen G. James

  公开号：US20080026135A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  Compounds and compositions are provided that can be used as electron transport agents in organic electronic devices such as organic electroluminescent devices. The compounds are non-polymeric and have an aromatic core conjugated to end capping groups. The aromatic core contains an arylene group having a pendant heteroaryl group that includes a —C═N— unit.

  本发明提供了可用作有机电子器件(如有机电致发光器件)中电子传输剂的化合物和组合物。这些化合物是非聚合物，具有与末端端盖基团共轭的芳香核心。该芳香核心包含一个含有一个侧链杂环基团的芳基烃基，其中该侧链杂环基团包括一个—C═N—基团。
• Electron transport agents for organic electronic devices
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US07271406B2

  公开（公告）日：2007-09-18

  Compounds and compositions are provided that can be used as electron transport agents in organic electronic devices such as organic electroluminescent devices. The compounds are non-polymeric and have an aromatic core conjugated to end capping groups. The aromatic core contains a phenylene group arylene or naphthalene group arylene having a pendant heteroaryl group that includes a —C═N— unit.

  提供了可用作有机电子器件中的电子传输剂的化合物和组合物。这些化合物是非聚合物，并且具有与末端帽基共轭的芳香核心。芳香核心包含一个苯基芳基或萘基芳基，具有一个包括—C═N—单元的异芳基团。
• Water-Soluble Luminescent Cyclometalated Gold(III) Complexes with<i>cis</i>-Chelating Bis(N-Heterocyclic Carbene) Ligands: Synthesis and Photophysical Properties
  作者：Faan-Fung Hung、Wai-Pong To、Jing-Jing Zhang、Chensheng Ma、Wai-Yeung Wong、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/chem.201403103

  日期：2014.7.7

  A new class of cyclometalated AuIII complexes containing various bidentate C‐deprotonated C^N and cis‐chelating bis(N‐heterocyclic carbene) (bis‐NHC) ligands has been synthesized and characterized. These are the first examples of AuIII complexes supported by cis‐chelating bis‐NHC ligands. [Au(C^N)(bis‐NHC)] complexes display emission in solutions under degassed condition at room temperature with emission

  合成并表征了一类新型的含各种双齿C-去质子化的C ^ N和顺式螯合双（N-杂环卡宾）（bis-NHC）配体的环金属化的Au III配合物。这些是顺式螯合双-NHC配体支持的Au III络合物的第一个实例。[金（C ^ N）（双- NHC）]在室温下，与发射最大值（脱气的条件下的解决方案的复合物显示发射λ最大）在高达10.1％的498-633 nm，发射量子产率。发射被分配给C ^ N配体的三重态配位体（IL）π→π*跃迁。金III复杂的含有C ^ N（C-去质子化的萘取代的喹啉）配位体具有扩展的π共轭展品提示荧光和强度可比的磷光具有λ最大在454和611纳米的分别。使用磺酸盐官能化的bis-NHC配体，制备了四种水溶性发光Au III配合物，包括同时显示荧光和磷光的配合物。与乙腈相比，它们在水中的光物理性质相似。具有C-去质子化萘取代的喹啉配体的水溶性AuIII配合物的磷光寿命长，使其可用作氧气的比例传感器。这些水溶性Au