7-amino-3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-5(2H)-one | 1022969-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-amino-3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-5(2H)-one
• 英文别名: 7-Amino-3,4-dihydro-1,4-benzoxazepin-5(2H)-one；7-amino-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazepin-5-one
• CAS: 1022969-21-6
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• 分子量: 178.191
• InChiKey: FILSGOOINMONSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-5(2H)-one 在 palladium on activated charcoal 、 甲酸铵 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 N-(5-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-yl)-5-amino-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CN114057716

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-3,4-二氢-1,4-苯并氧氮杂-5(2H)-酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7-amino-3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  杂环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本公开涉及杂环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的杂环类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为Nav抑制剂的用途和其在制备治疗和/或减轻疼痛和疼痛相关疾病的药物中的用途。其中通式(I)中各基团如说明书中所定义。

  公开号：

  WO2024046409A1

文献信息

• Benzazepine Ketone Compounds as Glycogen Phosphorylase Inhibitor, Preparation Method therefor, and Medical Uses
  申请人：CHENGDE MEDICAL UNIVERSITY

  公开号：US20160229848A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention relates to the field of pharmaceutical chemistry, and particularly to a novel class of benzazepine ketone derivatives (I), their preparation method and their pharmaceutical uses. The compounds have glycogen phosphorylase inhibiting effect and can be used in the preparation of anti-diabetes and its complications medicaments, anti-cerebral ischemia medicaments, anti-cardiovascular diseases medicaments, blood lipid-lowering medicaments, weight-reducing medicaments, anti-atherosclerosis medicaments, medicaments for treating metabolic syndrome or anti-tumor medicaments. The present invention also relates to a preparation method of the class of compounds and pharmaceutical formulations containing the same.

  本发明涉及药物化学领域，特别是一种新颖的苯并噁唑酮衍生物（I），其制备方法及其药物用途。该化合物具有糖原磷酸化酶抑制作用，可用于制备抗糖尿病及其并发症药物、抗脑缺血药物、抗心血管疾病药物、降血脂药物、减肥药物、抗动脉粥样硬化药物、治疗代谢综合征的药物或抗肿瘤药物。本发明还涉及一种该类化合物的制备方法和含有该化合物的药物配方。
• 作为糖原磷酸化酶抑制剂的苯并氮杂卓酮类化 合物、其制备方法及医药用途
  申请人：承德医学院

  公开号：CN103497181B

  公开（公告）日：2016-03-30

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类新型的苯并氮杂卓酮类衍生物(I)、其制备方法及其医药用途。该类化合物具有糖原磷酸化酶抑制作用，可用于制备抗糖尿病及其并发症药物、抗脑缺血药物、抗心血管疾病药物、降血脂药物、减肥药物、抗动脉粥样硬化药物、治疗代谢综合症药物或抗肿瘤药物。本发明还涉及这类化合物的制备方法以及含有它们的药物制剂。
• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND c-MET INHIBITORS
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20090221555A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供公式I或II化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。公式I或II化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• Fused Bicyclic Derivatives of 2,4-Diaminopyrimidine as ALK and c-MET Inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20120165519A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as ALK and c-MET inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US08552186B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, A3, A4, and A5, are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5的定义如本文所述。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。