2,3-epoxy-4,4-dimethylcyclohex-1-ylidenemethyl phenyl sulphone | 90020-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-epoxy-4,4-dimethylcyclohex-1-ylidenemethyl phenyl sulphone
• 英文别名: 5-[(Benzenesulfonyl)methylidene]-2,2-dimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane；5-(benzenesulfonylmethylidene)-2,2-dimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 90020-49-8
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃S
• 分子量: 278.372
• InChiKey: MYZPQPXIGSOADR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-129 °C
• 沸点：
  444.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基(苯硫甲基)硅烷 在 过氧乙酸 、 正丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.83h， 生成 2,3-epoxy-4,4-dimethylcyclohex-1-ylidenemethyl phenyl sulphone
  参考文献：
  名称：

  Craig, Donald; Ley, Steven V.; Simpkins, Nigel S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1949 - 1952

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Peterson olefination using phenylsulphonyltrimethylsilylmethane. A new preparation of vinylic sulphones
  作者：Steven V. Ley、Nigel S. Simpkins

  DOI：10.1039/c39830001281

  日期：——

  The anion from phenylsulphonyltrimethylsilylmethane reacts, in 1,2-dimethoxyethane at –78 °C, with both aldehydes and ketones to give the corresponding alkenyl phenyl sulphones in good yield.

  苯基磺酰基三甲基甲硅烷基甲烷的阴离子在–78°C下于1,2-二甲氧基乙烷中与醛和酮反应，以高收率得到相应的烯基苯基砜。
• Craig, Donald; Ley, Steven V.; Simpkins, Nigel S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1949 - 1952
  作者：Craig, Donald、Ley, Steven V.、Simpkins, Nigel S.、Whitham, Gordon H.、Prior, Michael J.

  DOI：——

  日期：——