| 71956-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 71956-13-3
• 化学式: C₁₈H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 331.198
• InChiKey: FGDAVVFDWQUMQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-ethanoyl-2-oxoindolin-3-ylidene)ethanoic acid ethyl ester 、 在 三丁基膦 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 1'-acetyl-3-(4-chlorobenzoyl)-5-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-2'-oxospiro[cyclopent[3]ene-1,3'-indoline]-2-carboxylate 、 ethyl 1'-acetyl-3-(4-chlorobenzoyl)-5-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-2'-oxospiro[cyclopent[3]ene-1,3'-indoline]-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  膦催化的Rauhut-Currier Domino反应：构建碳环螺氧杂吲哚骨架的简便策略

  摘要：

  Push-over：活化共轭二烯和亚甲基吲哚酮的新型多米诺反应，结合了膦催化的分子间Rauhut-Currier分子，形成两个CC键和一个季碳中心。该方法可用于合成螺环戊烯氧吲哚骨架，这是生物活性化合物的潜在组成部分。

  DOI：

  10.1002/asia.201300650