piperidine-2S-carboxylic acid 4-phenyl-1-(3-phenyl-propyl)-butyl ester | 145912-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: piperidine-2S-carboxylic acid 4-phenyl-1-(3-phenyl-propyl)-butyl ester
• 英文别名: 1,7-diphenylheptan-4-yl (2S)-piperidine-2-carboxylate
• CAS: 145912-57-8
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₂
• 分子量: 379.543
• InChiKey: WHJZQTOBUZQBFF-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperidine-2S-carboxylic acid 4-phenyl-1-(3-phenyl-propyl)-butyl ester 在 ClSO₃H 、 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 1-chlorosulfonyl-piperidine-2S-carboxylic acid 4-phenyl-1-(3-phenyl-propyl)-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds, compositions, and methods for stimulating neuronal growth and elongation

  摘要：

  本发明涉及用于刺激神经元细胞中神经元生长的方法、药物化合物和组合物，从而导致神经再生。这些方法、化合物和组合物抑制了与结合蛋白相关的旋转酶酶活性。

  公开号：

  US20020061881A1
• 作为产物：
  描述：

  piperidine-1,2S-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2S-[4-phenyl-1-(3-phenyl-propyl)-butyl]ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 以3 g (95%)的产率得到piperidine-2S-carboxylic acid 4-phenyl-1-(3-phenyl-propyl)-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds, compositions, and methods for stimulating neuronal growth and elongation

  摘要：

  本发明涉及用于刺激神经元细胞中神经元生长的方法、药物化合物和组合物，从而导致神经再生。这些方法、化合物和组合物抑制了与结合蛋白相关的旋转酶酶活性。

  公开号：

  US20020061881A1

文献信息

• [EN] PHOSPHATE/SULFATE ESTER COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR INHIBITING PROTEIN INTERACTING NIMA (PIN1)<br/>[FR] COMPOSES A BASE D'ESTERS DE SULFATE/PHOSPHATE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES INHIBANT L'ACTIVITE DE NIMA INTERAGISSANT AVEC DES PROTEINES (PIN1)
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004087720A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Phosphate/sulfate ester compounds that modulate and/or inhibit the activity of protein interacting NIMA (PIN1), and to pharmaceutical compositions containing such compounds are described. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of such compounds and compositions, and to methods of treating disorders characterized by hypertension, inappropriate cell proliferation, infectious diseases, and neurodegenerative brain disorders, by administering effective amounts of such compounds.

  磷酸/硫酸酯化合物能够调节和/或抑制与蛋白质相互作用的NIMA（PIN1）的活性，以及包含此类化合物的药物组合物。本发明还涉及此类化合物和组合物的治疗或预防用途，以及通过施用有效量的此类化合物来治疗表现为高血压、不适当的细胞增殖、传染性疾病和神经退行性脑障碍的方法。
• Phosphate/sulfate ester compounds and pharmaceutical composition for inhibiting protein interacting NIMA (PIN1)
  申请人：Dagostino Eleanor

  公开号：US20050250742A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Phosphate/sulfate ester compounds that modulate and/or inhibit the activity of protein interacting NIMA (PIN1), and to pharmaceutical compositions containing such compounds are described. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of such compounds and compositions, and to methods of treating disorders characterized by hypertension, inappropriate cell proliferation, infectious diseases, and neurodegenerative brain disorders, by administering effective amounts of such compounds.

  磷酸/硫酸酯化合物能够调节和/或抑制与蛋白质相互作用的NIMA（PIN1）的活性，以及包含此类化合物的药物组合物。本发明还涉及此类化合物和组合物的治疗或预防用途，以及通过施用有效量的此类化合物来治疗表现为高血压、不适当的细胞增殖、感染性疾病和神经退行性脑障碍的方法。
• Structure-based design of novel human Pin1 inhibitors (I)
  作者：Chuangxing Guo、Xinjun Hou、Liming Dong、Eleanor Dagostino、Samantha Greasley、RoseAnn Ferre、Joseph Marakovits、M. Catherine Johnson、David Matthews、Barbara Mroczkowski、Hans Parge、Todd VanArsdale、Ian Popoff、Joseph Piraino、Stephen Margosiak、James Thomson、Gerrit Los、Brion W. Murray

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.08.034

  日期：2009.10

  Pin1 is a member of the cis-trans peptidyl-prolyl isomerase family with potential anti-cancer therapeutic value. Here we report structure-based de novo design and optimization of novel Pin1 inhibitors. Without a viable lead from internal screenings, we designed a series of novel Pin1 inhibitors by interrogating and exploring a protein crystal structure of Pin1. The ligand efficiency of the initial concept molecule was optimized with integrated SBDD and parallel chemistry approaches, resulting in a more attractive lead series. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR STIMULATING NEURONAL GROWTH AND ELONGATION
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1237869A1

  公开（公告）日：2002-09-11
• US6544987B2
  申请人：——

  公开号：US6544987B2

  公开（公告）日：2003-04-08