4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylsulfanyl)-5,6,7-trimethoxy-2-pentyl-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one | 847550-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylsulfanyl)-5,6,7-trimethoxy-2-pentyl-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one
• CAS: 847550-44-1
• 化学式: C₂₇H₂₈F₁₇NO₄S
• 分子量: 785.562
• InChiKey: LLGWWVICUOSLAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.42
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylsulfanyl)-5,6,7-trimethoxy-2-pentyl-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到5,6,7-trimethoxy-2-pentyl-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  一种氟，Pummerer循环捕获策略，用于合成N-杂环。

  摘要：

  基于新的Pummerer环化过程的氟代循环捕获策略可快速访问带标签的杂环框架。通过使用包括Pd催化的交叉偶联在内的多种方法，可以方便地修饰氟杂环骨架。氟相标签的无痕还原裂解或氧化裂解并进一步完善，完成了各种N杂环化合物高通量氟相合成的策略。

  DOI：

  10.1002/chem.200601429
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluoro-decylsulfanyl)-2-hydroxy-N-pentyl-N-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-acetamide 在 三氟乙酸酐 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.34 g的产率得到4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylsulfanyl)-5,6,7-trimethoxy-2-pentyl-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  用于合成氮杂环的氟相催化剂循环捕获策略。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461930