methyl 3-benzyl-2,4,5-triphenyl-4H-imidazole-5-carboxylate | 1140518-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl 3-benzyl-2,4,5-triphenyl-4H-imidazole-5-carboxylate
• CAS: 1140518-92-8
• 化学式: C₃₀H₂₆N₂O₂
• 分子量: 446.549
• InChiKey: QZSHRWUWIWPXJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-benzyl-2,4,5-triphenyl-4H-imidazole-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到dl-(3S,4S)-1-benzyl-2,4,5-triphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  亚胺，酰氯和一氧化碳的钯催化多组分合成咪唑啉盐和咪唑啉

  摘要：

  描述了钯催化的羧酸咪唑啉和咪唑啉的多组分合成。钯催化剂[Pd（CH（R 1）N（R 2）COR 3）Cl] 2或[Pd（烯丙基）Cl] 2，具有P（t- Bu）2（2-联苯）可以在温和条件下（45°C，4 atm CO）在数小时内将两个亚胺，酰氯和一氧化碳同时偶联到取代的咪唑啉代羧酸盐中。用芳基，杂芳基和烷基取代的酰氯，以及各种官能化的亚胺，反应以高收率进行。咪唑啉是通过最初生成的Münchnone中间体形成的，然后将它们与原位生成的质子化的亚胺环加成。胺碱的添加可以阻止Münchnone形成时的催化作用，从而允许随后的第二个亚胺的环加成反应。后者提供了一种复杂的，多取代的咪唑啉鎓羧酸盐的组装方法，并且可以独立控制所有五个取代基。

  DOI：

  10.1021/jo101858d
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲氧亚苄基)苯胺 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 45.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 2.17h， 生成 methyl 3-benzyl-2,4,5-triphenyl-4H-imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  亚胺，酰氯和一氧化碳的钯催化多组分合成咪唑啉盐和咪唑啉

  摘要：

  描述了钯催化的羧酸咪唑啉和咪唑啉的多组分合成。钯催化剂[Pd（CH（R 1）N（R 2）COR 3）Cl] 2或[Pd（烯丙基）Cl] 2，具有P（t- Bu）2（2-联苯）可以在温和条件下（45°C，4 atm CO）在数小时内将两个亚胺，酰氯和一氧化碳同时偶联到取代的咪唑啉代羧酸盐中。用芳基，杂芳基和烷基取代的酰氯，以及各种官能化的亚胺，反应以高收率进行。咪唑啉是通过最初生成的Münchnone中间体形成的，然后将它们与原位生成的质子化的亚胺环加成。胺碱的添加可以阻止Münchnone形成时的催化作用，从而允许随后的第二个亚胺的环加成反应。后者提供了一种复杂的，多取代的咪唑啉鎓羧酸盐的组装方法，并且可以独立控制所有五个取代基。

  DOI：

  10.1021/jo101858d

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLINE SUBSTITUÉS
  申请人：UNIV MICHIGAN STATE

  公开号：WO2009048586A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to compositions comprising substituted imidazoline compounds including prodrugs, and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to the use of these compositions as therapeutic agents, preferably for the treatment of arthritis or cancer. In further embodiments, The invention relates to the pharmaceutical compositions with effective amounts of substituted imidazoline compounds disclosed herein that function as agonist or antagonists of the genetic expression or interactions with transcription factor NF-ϰB.

  本发明涉及包括前药和其盐的取代咪唑啉化合物组合物。在某些实施例中，本发明涉及将这些组合物用作治疗剂，优选用于治疗关节炎或癌症。在进一步的实施例中，本发明涉及含有有效量的上述取代咪唑啉化合物的制药组合物，其作为遗传表达或与转录因子NF-ϰB相互作用的激动剂或拮抗剂发挥作用。
• Substituted Imidazoline Compounds
  申请人：Tepe Jetze

  公开号：US20090156830A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The invention relates to compositions comprising substituted imidazoline compounds including prodrugs, and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to the use of these compositions as therapeutic agents, preferably for the treatment of arthritis or cancer. In further embodiments, The invention relates to the pharmaceutical compositions with effective amounts of substituted imidazoline compounds disclosed herein that function as agonist or antagonists of the genetic expression or interactions with transcription factor NF-κB.
• US8252942B2
  申请人：——

  公开号：US8252942B2

  公开（公告）日：2012-08-28
• A Palladium-Catalyzed Multicomponent Synthesis of Imidazolinium Salts and Imidazolines from Imines, Acid Chlorides, and Carbon Monoxide
  作者：Kraig Worrall、Boran Xu、Sébastien Bontemps、Bruce A. Arndtsen

  DOI：10.1021/jo101858d

  日期：2011.1.7

  imidazolinium carboxylates and imidazolines is described. The palladium catalyst [Pd(CH(R1)N(R2)COR3)Cl]2, or [Pd(allyl)Cl]2, with P(t-Bu)2(2-biphenyl) can mediate the simultaneous coupling of two imines, acid chloride, and carbon monoxide into substituted imidazolinium carboxylates within hours under mild conditions (45 °C, 4 atm of CO). The reaction proceeds in good yield with aryl-, heteroaryl-, and alkyl-substituted

  描述了钯催化的羧酸咪唑啉和咪唑啉的多组分合成。钯催化剂[Pd（CH（R 1）N（R 2）COR 3）Cl] 2或[Pd（烯丙基）Cl] 2，具有P（t- Bu）2（2-联苯）可以在温和条件下（45°C，4 atm CO）在数小时内将两个亚胺，酰氯和一氧化碳同时偶联到取代的咪唑啉代羧酸盐中。用芳基，杂芳基和烷基取代的酰氯，以及各种官能化的亚胺，反应以高收率进行。咪唑啉是通过最初生成的Münchnone中间体形成的，然后将它们与原位生成的质子化的亚胺环加成。胺碱的添加可以阻止Münchnone形成时的催化作用，从而允许随后的第二个亚胺的环加成反应。后者提供了一种复杂的，多取代的咪唑啉鎓羧酸盐的组装方法，并且可以独立控制所有五个取代基。