dl-(3S,4S)-1-benzyl-2,4,5-triphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid | 630130-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: dl-(3S,4S)-1-benzyl-2,4,5-triphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-benzyl-2,4,5-triphenyl-1,4-dihydroimidazol-3-ium-5-carboxylate
• CAS: 630130-62-0
• 化学式: C₂₉H₂₄N₂O₂
• 分子量: 432.522
• InChiKey: SHAVOCVWHNDNMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dl-(3S,4S)-1-benzyl-2,4,5-triphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及包括前药和其盐的取代咪唑啉化合物组合物。在某些实施例中，本发明涉及将这些组合物用作治疗剂，优选用于治疗关节炎或癌症。在进一步的实施例中，本发明涉及含有有效量的上述取代咪唑啉化合物的制药组合物，其作为遗传表达或与转录因子NF-ϰB相互作用的激动剂或拮抗剂发挥作用。

  公开号：

  WO2009048586A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲氧亚苄基)苯胺 在 三溴化硼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 45.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 26.17h， 生成 dl-(3S,4S)-1-benzyl-2,4,5-triphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  亚胺，酰氯和一氧化碳的钯催化多组分合成咪唑啉盐和咪唑啉

  摘要：

  描述了钯催化的羧酸咪唑啉和咪唑啉的多组分合成。钯催化剂[Pd（CH（R 1）N（R 2）COR 3）Cl] 2或[Pd（烯丙基）Cl] 2，具有P（t- Bu）2（2-联苯）可以在温和条件下（45°C，4 atm CO）在数小时内将两个亚胺，酰氯和一氧化碳同时偶联到取代的咪唑啉代羧酸盐中。用芳基，杂芳基和烷基取代的酰氯，以及各种官能化的亚胺，反应以高收率进行。咪唑啉是通过最初生成的Münchnone中间体形成的，然后将它们与原位生成的质子化的亚胺环加成。胺碱的添加可以阻止Münchnone形成时的催化作用，从而允许随后的第二个亚胺的环加成反应。后者提供了一种复杂的，多取代的咪唑啉鎓羧酸盐的组装方法，并且可以独立控制所有五个取代基。

  DOI：

  10.1021/jo101858d

文献信息

• NF-kB inhibitors and uses thereof
  申请人：Tepe Jetze J.

  公开号：US20080114015A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  A diastereomers of imidazolines as 4-position acids are described. The imidazoline diastereomers potentiate the activity of antitumor drugs and are potent inhibitors of the transcription factor NF-κB.