2-(2,6-dimethoxyphenyl)-N-iso-propyl-2-(1H,1H,2H,2H-perfluorodecylsulfanyl)acetamide | 1018957-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-dimethoxyphenyl)-N-iso-propyl-2-(1H,1H,2H,2H-perfluorodecylsulfanyl)acetamide
• 英文别名: rac-2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylsulfanyl)-2-(2,6-dimethoxy-phenyl)-N-iso-propylacetamide；2-(2,6-dimethoxyphenyl)-2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylsulfanyl)-N-propan-2-ylacetamide
• CAS: 1018957-71-5
• 化学式: C₂₃H₂₂F₁₇NO₃S
• 分子量: 715.471
• InChiKey: NWFZOGJRFXXTDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(2,6-dimethoxyphenyl)methyl]-2-oxo-N-propan-2-ylacetamide 、 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟-1-癸硫醇 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.171 g的产率得到2-(2,6-dimethoxyphenyl)-N-iso-propyl-2-(1H,1H,2H,2H-perfluorodecylsulfanyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular aryl transfer to thionium ions in an approach to α-arylacetamides

  摘要：

  在δ-芳基乙酰胺的氟化合成过程中，利用了分子内芳基向硫离子的转移。

  DOI：

  10.1039/b904577e

文献信息

• A Dearomatizing, Thionium Ion Cyclization for the Synthesis of Functionalized, Azaspirocyclic Cyclohexadienones
  作者：Caroline Ovens、Nathaniel G. Martin、David J. Procter

  DOI：10.1021/ol8002095

  日期：2008.4.1

  Thionium ions, generated by the addition of thiols to N-benzylglyoxamides, undergo a dearomatizing spirocyclization. The alkyl or arylsultanyl group introduced during the thionium ion cyclization can act as a synthetic handle and a stereochemical control element during modifications of the azaspirocyclic frameworks (R(F) = CH(2)CH(2)C(8)F(17)).
• Intramolecular aryl transfer to thionium ions in an approach to α-arylacetamides
  作者：Caroline Ovens、Johannes C. Vogel、Nathaniel G. Martin、David J. Procter

  DOI：10.1039/b904577e

  日期：——

  An intramolecular aryl transfer to thionium ions has been exploited in a fluorous synthesis of α-arylacetamides.

  在δ-芳基乙酰胺的氟化合成过程中，利用了分子内芳基向硫离子的转移。