(22S,23S,24R)-3β,22,23-triacetoxyergost-5-ene | 104418-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22S,23S,24R)-3β,22,23-triacetoxyergost-5-ene
• CAS: 104418-98-6
• 化学式: C₃₄H₅₄O₆
• 分子量: 558.799
• InChiKey: JHNYAKRAQAUGBQ-OCIXPWBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.29
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22S,23S,24R)-3β,22,23-triacetoxyergost-5-ene 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 Methanesulfonic acid (3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-{(S)-1-[(4S,5S)-5-((R)-1,2-dimethyl-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethyl}-10,13-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  One-step stereochemical determination of four contiguous acyclic chiral centers on a steroidal side chain: a novel synthesis of brassinolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00282a034
• 作为产物：
  描述：

  (22S,23S,24S)-22,28-dihydroxy-23-methoxymethoxy-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-ergostane 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.67h， 生成 (22S,23S,24R)-3β,22,23-triacetoxyergost-5-ene
  参考文献：
  名称：

  One-step stereochemical determination of four contiguous acyclic chiral centers on a steroidal side chain: a novel synthesis of brassinolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00282a034