4-chloro-2,6-difluorobenzamide | 886500-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2,6-difluorobenzamide
• CAS: 886500-36-3
• 化学式: C₇H₄ClF₂NO
• mdl: MFCD06660236
• 分子量: 191.565
• InChiKey: WYCJKDFBALNGMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  189.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.490±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2,6-difluorobenzamide 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 7-chloro-4-hydroxy-5-methoxy-1-(pyridin-3-yl)quinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHIONINE ADENOSYLTRANSFERASE 2A (MAT2A) INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA MÉTHIONINE ADÉNOSYLTRANSFÉRASE 2A (MAT2A) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Described herein are MAT2A inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of a disease or disorder associated with MAT2A.

  公开号：

  WO2023066283A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2,6-二氟苯甲酰氯 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-chloro-2,6-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED BICYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2179994B1

文献信息

• [EN] ISOTHIAZOLE DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS ISOTHIAZOLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE II
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015134039A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR120 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, G, and Q are defined herein.

  揭示了一种通过调节GPR120受体而影响的疾病的化合物、组合物和治疗方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、G和Q在此处定义。
• Benzimidazoles
  申请人：Edwards L. Michael

  公开号：US20060014756A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention is directed to physiologically active compounds of the general formula (Ix) and compositions containing such compounds, and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (Ix), and to processes for their preparation. Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  本发明涉及一般式（Ix）的生理活性化合物及含有这种化合物的组合物，以及它们的前药、药学上可接受的盐和溶剂化物，还涉及在式（Ix）范围内的新化合物和它们的制备方法。这种化合物和组合物具有有价值的药物性质，特别是抑制激酶的能力。
• GPR120 agonists for the treatment of type II diabetes
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10118922B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR120 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) and Formula (II) as follows: wherein Y, R1, G, and Q are defined herein; and wherein R11, R21, R41, RB1 and G1, are defined herein.

  公开了用于治疗受 GPR120 受体调节影响的疾病的化合物、组合物和方法。此类化合物由如下式（I）和式（II）表示： 其中 Y、R1、G 和 Q 在本文中定义； 和 其中 R11、R21、R41、RB1 和 G1 在本文中定义。
• 2-oxoquinazoline derivatives as methionine adenosyltransferase 2A inhibitors
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US11046691B1

  公开（公告）日：2021-06-29

  Disclosed herein are certain 2-oxoquinazoline derivatives of Formula (IA): that are methionine adenosyltransferase 2A (MAT2A) inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating diseases treatable by inhibition of MAT2A such as cancer, including cancers characterized by reduced or absence of methylthioadenosine phosphorylase (MTAP) activity.

  本文公开了某些式（IA）的 2-氧代喹唑啉衍生物： 是蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A)抑制剂。还公开了包含此类化合物的药物组合物，以及治疗可通过抑制 MAT2A 治疗的疾病（如癌症，包括以甲基硫代腺苷磷酸化酶（MTAP）活性降低或缺失为特征的癌症）的方法。
• BENZIMIDAZOLES AND ANALOGUES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASES INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1441725A1

  公开（公告）日：2004-08-04