2-Oxo-N-{3-[(2-oxo-acetyl)-propyl-amino]-phenyl}-N-propyl-acetamide | 929541-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Oxo-N-{3-[(2-oxo-acetyl)-propyl-amino]-phenyl}-N-propyl-acetamide
• 英文别名: N-[3-[oxaldehydoyl(propyl)amino]phenyl]-2-oxo-N-propylacetamide
• CAS: 929541-01-5
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₄
• 分子量: 304.346
• InChiKey: DGVYAPKHWDVEJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxo-N-{3-[(2-oxo-acetyl)-propyl-amino]-phenyl}-N-propyl-acetamide 、 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟-1-癸硫醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过硫醇与乙二酰胺的反应 形成N-杂环：探索结缔的Pummerer型环化†

  摘要：

  硫醇与乙二酰胺的反应为生成硫鎓离子和引发Pummerer型反应提供了一种方便的方法。当乙二酰胺包含束缚的芳族亲核试剂时，N-杂环通过硫鎓离子环化形成。已使用一系列硫醇，路易斯酸以及单-和双-乙二酰胺酰胺研究了连接性Pummerer型方法的范围和机理。在吲哚喹啉天然产物新隐油菜碱的合成中已经说明了该方法的效用。

  DOI：

  10.1039/b816608k
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-N-{3-(hydroxyacetyl-propylamine)phenyl}-N-propylacetamide 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Oxo-N-{3-[(2-oxo-acetyl)-propyl-amino]-phenyl}-N-propyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过硫醇与乙二酰胺的反应 形成N-杂环：探索结缔的Pummerer型环化†

  摘要：

  硫醇与乙二酰胺的反应为生成硫鎓离子和引发Pummerer型反应提供了一种方便的方法。当乙二酰胺包含束缚的芳族亲核试剂时，N-杂环通过硫鎓离子环化形成。已使用一系列硫醇，路易斯酸以及单-和双-乙二酰胺酰胺研究了连接性Pummerer型方法的范围和机理。在吲哚喹啉天然产物新隐油菜碱的合成中已经说明了该方法的效用。

  DOI：

  10.1039/b816608k

文献信息

• Exploring a new, connective Pummerer reaction: formation of oxindoles by the reaction of thiols with glyoxamides
  作者：Marc Miller、William Tsang、Andrew Merritt、David J. Procter

  DOI：10.1039/b613591a

  日期：——

  The reaction of a range of thiols with mono- and bis-glyoxamides derived from secondary anilines, triggers a new, connective Pummerer cyclisation process and leads to the formation of oxindoles.

  一系列硫醇与源自二级芳胺的单糖氧胺和双糖氧胺反应，触发了一种新的连接性Pummerer环化过程，并导致氧吲哚的形成。