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6,11-dimethoxybenzo[j]fluoranthene | 100574-97-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,11-dimethoxybenzo[j]fluoranthene
英文别名
6,11-Dimethoxy-benzofluoranthren;6,11-Dimethoxybenzofluoranthen;5,13-Dimethoxypentacyclo[10.7.1.02,11.03,8.016,20]icosa-1(19),2(11),3(8),4,6,9,12,14,16(20),17-decaene;5,13-dimethoxypentacyclo[10.7.1.02,11.03,8.016,20]icosa-1(19),2(11),3(8),4,6,9,12,14,16(20),17-decaene
6,11-dimethoxybenzo[j]fluoranthene化学式
CAS
100574-97-8
化学式
C22H16O2
mdl
——
分子量
312.368
InChiKey
KPHAJCOPCZMCJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.66
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,11-dimethoxybenzo[j]fluoranthene三溴化硼potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 6,11-diethoxybenzo[j]fluoranthene
    参考文献:
    名称:
    二烷氧基苯并[ j ]氟蒽:合成,结构,光物理性质和光波导应用†
    摘要:
    从商业的6-或7-甲氧基-1-四氢萘酮开始,以克为单位容易且有效地合成了一系列的二烷氧基苯并[ j ]荧蒽衍生物。描述了BjF衍生物的晶体结构,并研究了它们在溶液和固态下的结构-光学性质。此外,由于其大的斯托克斯位移和高结晶度,这种有机材料还表现出优异的光波导行为。
    DOI:
    10.1039/c4ra17112h
  • 作为产物:
    描述:
    7,7'-dimethoxy-3,4,3 ', 4'-tetrahydro-1,1'-binaphthalene盐酸对苯醌 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 8.0h, 以60%的产率得到6,11-dimethoxybenzo[j]fluoranthene
    参考文献:
    名称:
    二烷氧基苯并[ j ]氟蒽:合成,结构,光物理性质和光波导应用†
    摘要:
    从商业的6-或7-甲氧基-1-四氢萘酮开始,以克为单位容易且有效地合成了一系列的二烷氧基苯并[ j ]荧蒽衍生物。描述了BjF衍生物的晶体结构,并研究了它们在溶液和固态下的结构-光学性质。此外,由于其大的斯托克斯位移和高结晶度,这种有机材料还表现出优异的光波导行为。
    DOI:
    10.1039/c4ra17112h
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文献信息

  • 苯并[j]荧蒽衍生物及其制备方法与应用
    申请人:中国科学院化学研究所
    公开号:CN104529722B
    公开(公告)日:2016-03-23
    本发明涉及苯并[j]荧蒽生物及其制备方法与应用,该苯并[j]荧蒽生物的结构通式如式I所示,所述式I中,R1、R2均选自氢或甲氧基,且R1和R2中至少有一个为甲氧基;或R1、R2均选自氢或C2-C12的烷氧基,且R1和R2中有一个为C2-C12的烷氧基;或R1与R2相同,均选自C2-C12的烷氧基。制备方法简单,操作方便、产物产率高且可以克计量以上合成,且易衍生化。苯并[j]荧蒽生物稳定性好,具有较大的共轭体系,和很好的平面特性,因而分子在溶液以及固态下都呈现很好的荧光特性以及较大的Stokes位移,在光电材料领域具有很好的应用前景和应用价值。
  • Synthesis of benzo[b]naphtho[2,1-j]fluoranthene, benzo[a]naphtho[2,3-j]fluoranthene and other related benzo[j]fluoranthene derivatives
    作者:Malcolm Crawford、V. R. Supanekar
    DOI:10.1039/j39700001832
    日期:——
    With palladium sulphide on barium carbonate as catalyst for dehydrogenation and cycloisomerisation benzo[b]-naphtho[2,1-j]fluoranthene, benzo[a]naphtho[2,3-j]fluoranthene, and certain derivatives of benzo[j]fluoranthene have been synthesised. Sulphuric acid has been found useful for cycloisomerisation without dehydrogenation. The structure of the compound previously claimed to be benzo[a]naphtho[2
    碳酸钡作为催化剂用于脱氢和cycloisomerisation苯并[ b ]并[2,1- Ĵ ]荧蒽,苯并[一个]并[2,3- Ĵ ]荧蒽和苯并的某些衍生物[ Ĵ ]荧蒽已经合成。已发现硫酸可用于不脱氢的环异构化。修改了先前声称为苯并[ a ]并[2,1- j ]荧蒽的化合物的结构。
  • 448. A synthesis of benzo[j]fluoranthene and its derivatives, using palladium–sulphur as a cyclodehydrogenating agent
    作者:Malcolm Crawford、V. R. Supanekar
    DOI:10.1039/jr9640002380
    日期:——
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