(5E,7E)-8-(2-furyl)-5-nitroocta-5,7-dien-2-one | 1257838-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (5E,7E)-8-(2-furyl)-5-nitroocta-5,7-dien-2-one
• 英文别名: (5E,7E)-8-(furan-2-yl)-5-nitroocta-5,7-dien-2-one
• CAS: 1257838-80-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: HDVCWGYEQBJPOV-MQDUBEMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁烯酮 、 (2E,4E)-1-nitro-4-(2-furanyl)-1,3-butadiene 在 咪唑 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以40%的产率得到(5E,7E)-8-(2-furyl)-5-nitroocta-5,7-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  涉及硝基烯烃和硝基二烯的Rauhut-Currier型均质和异质偶联†

  摘要：

  硝基烯烃或硝基二烯与 甲基乙烯基酮 （MVK） 或者 丙烯酸酯 在 咪唑–氯化锂催化剂体系可提供中等收率的Rauhut-Currier（酒类Morita-Baylis-Hillman）加合物。在类似条件下（咪唑对苯二酚），硝基烯烃和硝基二烯进行自我二聚，得到不同收率的Rauhut-Currier加合物。存在下的另一种自体二聚-硝基消除途径三环己基膦用杂芳族硝基烯烃观察到。合成有用的一锅两步转化硝基烯烃的Rauhut-Currier加合物MVK 还描述了2，3-二取代的环戊烯酮。

  DOI：

  10.1039/c0ob00062k