3β-Acetoxy-B-nor-5α-cholestanon-(6) | 15064-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Acetoxy-B-nor-5α-cholestanon-(6)
• 英文别名: 3β-Acetoxy-5α-B-norcholestan-6-on；3β-Acetoxy-5α-B-norcholestanon-(6)
• CAS: 15064-14-9
• 化学式: C₂₈H₄₆O₃
• 分子量: 430.671
• InChiKey: GZIGCUMASKHCLQ-VFSFUWCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Acetoxy-B-nor-5α-cholestanon-(6) 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 硫酸 、 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 生成 5α-Brom-B-norcholestan-3,6-dion
  参考文献：
  名称：

  Fajkos,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1967, vol. 32, p. 2605 - 2617

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5β,6β-epoxy-7-nor-5β-cholestan-3β-yl acetate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3β-Acetoxy-B-nor-5α-cholestanon-(6)
  参考文献：
  名称：

  Joska,J.; Fajkos,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1963, vol. 28, p. 2605 - 2610

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steroid Series. XIII. Stereochemistry of B-Nor-5α-and -5β-6-oxocholestane Derivatives
  作者：Yasuhiro Morisawa

  DOI：10.1248/cpb.12.1066

  日期：——

  A-Ring conformations in B-nor-5α-cholestane-3β, 6α-diol (IV), the 3β-monoacetate (II), the 3, 6-dione (VI), 3β-acetoxy-B-nor-5α-and-5β-cholestan-6-one (III, XVIII) and 3β-hydroxy-B-nor-5β-cholestan-6-one (XVII) were discussed on the basis of evidence obtained from nuclear magnetic resonance spectra and conformational analysis.

  B-nor-5α-胆甾烷-3β、6α-二醇 (IV)、3β-单乙酸酯 (II)、3, 6-二酮 (VI)、3β-乙酰氧基-B-nor-5α- 中的 A 环构象和-5β-胆甾烷-6-酮（III，XVIII）和3β-羟基-B-正-5β-胆甾烷-6-酮（XVII）根据核磁共振谱和构象分析获得的证据进行了讨论。
• On steroids. CLVI. 6-Methylanalogues of B-norsteroids
  作者：J. Joska、J. Fajkoš、F. Šorm

  DOI：10.1135/cccc19732121

  日期：——