1,2-Diaminopyridinium tosylate | 59535-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Diaminopyridinium tosylate
• 英文别名: 2-Iminopyridin-1-amine;4-methylbenzenesulfonic acid；2-iminopyridin-1-amine;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 59535-06-7
• 化学式: C₅H₈N₃*C₇H₇O₃S
• 分子量: 281.335
• InChiKey: JIGZOUUCJUYHCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.17
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Diaminopyridinium tosylate 、 4-氰基苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Toluene-4-sulfonate2-amino-1-{[1-(4-cyano-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-pyridinium;
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of thes-triazolo[1,5-a]pyridine ring system

  摘要：

  A novel and efficient synthesis of s-triazolo[1,5-a]pyridines was elaborated by reacting 1,2-diaminopyridinium salts with aldehydes.

  DOI：

  10.1007/bf00824299
• 作为产物：
  描述：

  O-tosylhydroxylamine 、 2-氨基吡啶 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GLOVER E. E.; ROWBOTTOM K. T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, , 1976, NO 4, 367-371

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New amino-alkyl-amide derivatives as CCR3 receptor ligands
  申请人：PAPPNE BEHR Agnes

  公开号：US20080287434A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The invention relates to a compound of the general formula (I), as defined herein which is useful for the treatment of a pathology in a patient wherein a CCR3 receptor plays a role in the development of the pathology, and pharmaceutical preparations containing such compound. The invention is also directed to a process for preparing the compound of the general formula (I), and intermediate useful in the preparation.

  本发明涉及一种通式（I）所定义的化合物，其对治疗患者中CCR3受体在病理发展中发挥作用的疾病有用，并且包含这种化合物的制药制剂。本发明还涉及一种制备通式（I）所定义的化合物的方法，以及在制备中有用的中间体。
• Selective ring closure to substituted pyrido[1,2-b]-as-triazinium salt
  作者：György Hajós、Zsuzsanna Riedl、Eszter Gács-Baitz、Messmer András

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86594-7

  日期：1992.9

  Reaction of arylglyoxal with 1,2-diaminopyridinium salt 1 under acidic conditions afforded 2-aryl-pyrido[1,2-b]-as-triazinium salt 9 selectively, whereas cyclization of the same dioxo compound with 1-amino-2-iminopyridine 5 under neutral conditions - due to "umpolung" of the exo nitrogen atom - led exclusively to the 3-aryl isomer 8.