(1aR,3aS,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10aR)-6-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a-hydroxymethyl-5a-methyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-10-ol | 1104-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1aR,3aS,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10aR)-6-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a-hydroxymethyl-5a-methyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-10-ol
• CAS: 1104-72-9
• 化学式: C₂₇H₄₆O₂
• 分子量: 402.661
• InChiKey: VPLALZALODXDHI-ZBJBRNLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aR,3aS,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10aR)-6-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a-hydroxymethyl-5a-methyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-10-ol 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 四(三苯基膦)钯 、 selenium(IV) oxide 、 高氯酸 、 sodium borotritide 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.75h， 生成 <4-3H>-19-hydroxycholest-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Rabinowitz, Michael H.; Djerassi, Carl, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 1, p. 304 - 317

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1aR,3aS,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10aR)-6-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10-hydroxy-5a-methyl-tetradecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene-3a-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (1aR,3aS,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10aR)-6-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a-hydroxymethyl-5a-methyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-10-ol
  参考文献：
  名称：

  Rabinowitz, Michael H.; Djerassi, Carl, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 1, p. 304 - 317

  摘要：

  DOI：