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(S)-2-[5-(4-{6-[2-((S)-1-carboxylic acid tert-butyl ester-pyrrolidin-2-yl)-3H-imidazol-4-yl]quinazolin-2-yl}phenyl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
(S)-2-[5-(4-{6-[2-((S)-1-carboxylic acid tert-butyl ester-pyrrolidin-2-yl)-3H-imidazol-4-yl]quinazolin-2-yl}phenyl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1228552-80-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-[5-(4-{6-[2-((S)-1-carboxylic acid tert-butyl ester-pyrrolidin-2-yl)-3H-imidazol-4-yl]quinazolin-2-yl}phenyl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[6-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]quinazolin-2-yl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
CAS
1228552-80-4
化学式
C
38
H
44
N
8
O
4
mdl
——
分子量
676.819
InChiKey
QCAWFPNZTVBAHJ-CONSDPRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.3
重原子数:
50
可旋转键数:
9
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
142
氢给体数:
2
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
(S)-2-[5-(4-{6-[2-((S)-1-carboxylic acid tert-butyl ester-pyrrolidin-2-yl)-3H-imidazol-4-yl]quinazolin-2-yl}phenyl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
在
盐酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 3.0h, 生成 6-((S)-2-pyrrolidin-2-yl-3H-imidazol-4-yl)-2-[4-((S)-2-pyrrolidin-2-yl-3H-imidazol-4-yl)phenyl]quinazoline dihydrochloride
参考文献:
名称:
[EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L’HÉPATITE C
摘要:
本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐,含有这种化合物的组合物,以及将这种化合物用作HCV复制抑制剂。
公开号:
WO2011004276A1
作为产物:
描述:
2-氨基-5-溴苯甲腈
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
硼烷四氢呋喃络合物
、 ammonium acetate 、
四氯苯醌
、
三乙胺
、
N,N-二异丙基乙胺
、
三氯氧磷
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
、
乙腈
、
2,3,4-三氟甲苯
为溶剂, 反应 102.5h, 生成
(S)-2-[5-(4-{6-[2-((S)-1-carboxylic acid tert-butyl ester-pyrrolidin-2-yl)-3H-imidazol-4-yl]quinazolin-2-yl}phenyl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
[EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L’HÉPATITE C
摘要:
本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐,含有这种化合物的组合物,以及将这种化合物用作HCV复制抑制剂。
公开号:
WO2011004276A1
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文献信息
[EN] INHIBITORS OF HCV NS5A<br/>[FR] INHIBITEURS DE NS5A DU VHC
申请人:
PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC
公开号:
WO2011149856A1
公开(公告)日:
2011-12-01
Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.
本文提供了一些化合物、药物组合以及联合治疗方案,用于抑制丙型肝炎。
[EN] INHIBITORS OF HCV NS5A<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE NS5A DU VHC
申请人:
PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC
公开号:
WO2010065674A9
公开(公告)日:
2012-05-31
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