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1,4-dimethyl-2-imidazolidone
1,4-dimethyl-2-imidazolidone | 1314959-54-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-dimethyl-2-imidazolidone
英文别名
(±)-1,4-dimethylimidazolidin-2-one;1,4-dimethyl-2-imidazolidinone;1,4-dimethylimidazolidin-2-one
CAS
1314959-54-0
化学式
C
5
H
10
N
2
O
mdl
——
分子量
114.147
InChiKey
UTNDHLQHBDFDLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.2
重原子数:
8
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
32.3
氢给体数:
1
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-甲基咪唑烷-2-酮
4-methyl-imidazolidin-2-one
6531-31-3
C
4
H
8
N
2
O
100.12
反应信息
作为反应物:
描述:
1,4-dimethyl-2-imidazolidone
在 sodium hydride 、 cesium fluoride 作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 10.67h, 生成 (±)-1,3-dimethyl-5-oxo-4-tosyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-6-yl trifluoromethansulfonate
参考文献:
名称:
3-(Triflyloxy)benzynes 实现环状脲的区域控制环加成以合成 1,4-苯二氮卓衍生物
摘要:
报道了通过各种 3-(三氟甲磺酰氧基) 苄与 N-(对甲苯磺酰基) 咪唑啉-2-酮反应合成 1,4-苯二氮卓衍生物的通用方法。该反应系统提供带有三氟甲磺酰氧基的 1,4-苯二氮卓作为四种可能的区域异构体中的单一区域异构体。
DOI:
10.1055/s-0036-1591924
作为产物:
描述:
3,5-dimethylhydantoin
在 sodium tetrahydroborate 、
三氟化硼乙醚
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 3.0h, 以75%的产率得到1,4-dimethyl-2-imidazolidone
参考文献:
名称:
3-(Triflyloxy)benzynes 实现环状脲的区域控制环加成以合成 1,4-苯二氮卓衍生物
摘要:
报道了通过各种 3-(三氟甲磺酰氧基) 苄与 N-(对甲苯磺酰基) 咪唑啉-2-酮反应合成 1,4-苯二氮卓衍生物的通用方法。该反应系统提供带有三氟甲磺酰氧基的 1,4-苯二氮卓作为四种可能的区域异构体中的单一区域异构体。
DOI:
10.1055/s-0036-1591924
作为试剂:
描述:
间氟硝基苯
在
盐酸
作用下, 以
地昔帕明
、
1,4-dimethyl-2-imidazolidone
、 mineral oil 、 Petroleum ether 为溶剂, 生成 methyl 2-(2-fluoro-4-nitrophenyl)propanoate
参考文献:
名称:
Nucleophilic substitution process combined with additional reaction steps
摘要:
Halonitroarylacetic酸酯是通过在惰性溶剂中,在碱的存在下将halonitroaromatic化合物与alpha,alpha-二取代醋酸酯反应而制备的。通过该过程形成的halonitroarylacetic酸酯可以轻松地转化为药物等衍生物。
公开号:
US04581463A1
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文献信息
N−ビニルイミダゾリドン化合物、およびその重合体
申请人:
東ソー株式会社
公开号:
JP2016145198A
公开(公告)日:
2016-08-12
【課題】細胞培養用材料、温度応答性材料などへの応用が期待されるN−ビニルイミダゾリドン化合物重合体の提供。【解決手段】N−ビニルイミダゾリドン化合物(1)を単量体として重合された重合体、又は前記単量体及び構造の異なる単量体からなる共重合体。(R1はH、C1〜12のアルキル又はアシル;R2及びR3はH又はメチル)【選択図】なし
提供N-
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