N-(2,2-二乙氧基乙基)-N-(3-甲氧基苯基)甲磺酰胺 | 88156-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,2-二乙氧基乙基)-N-(3-甲氧基苯基)甲磺酰胺
• 英文名称: N-(2,2-Diethoxy-ethyl)-N-(3-methoxy-phenyl)-methanesulfonamide
• 英文别名: N-(2,2-Diethoxyethyl)-N-(3-methoxyphenyl)methanesulfonamide
• CAS: 88156-69-8
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₅S
• 分子量: 317.406
• InChiKey: CURRALXVCQCJRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-二乙氧基乙基)-N-(3-甲氧基苯基)甲磺酰胺 、 四氯化钛 生成 1-(Methylsulfonyl)-4-methoxyindole
  参考文献：
  名称：

  SUNDBERG, R. J.;LAURINO, J. P., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 2, 249-254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲醚 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2,2-二乙氧基乙基)-N-(3-甲氧基苯基)甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of 2-[N-(methylsulfonyl)anilino]acetaldehyde diethyl acetals to indoles. Evidence for stereoelectronic effects in intramolecular electrophilic aromatic substitution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00176a007

文献信息

• Cyclization of 2-[N-(methylsulfonyl)anilino]acetaldehyde diethyl acetals to indoles. Evidence for stereoelectronic effects in intramolecular electrophilic aromatic substitution
  作者：Richard J. Sundberg、Joseph P. Laurino

  DOI：10.1021/jo00176a007

  日期：1984.1
• SUNDBERG, R. J.;LAURINO, J. P., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 2, 249-254
  作者：SUNDBERG, R. J.、LAURINO, J. P.

  DOI：——

  日期：——