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(2S,3R,3aR,8bS)-2-methyl-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-1,2,3,3a,4,8b-hexahydroindeno[1,2-b]pyrrole-3-carbaldehyde
(2S,3R,3aR,8bS)-2-methyl-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-1,2,3,3a,4,8b-hexahydroindeno[1,2-b]pyrrole-3-carbaldehyde | 1385878-23-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3R,3aR,8bS)-2-methyl-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-1,2,3,3a,4,8b-hexahydroindeno[1,2-b]pyrrole-3-carbaldehyde
英文别名
(2S,3R,3aR,8bS)-2-methyl-1-(4-nitrophenyl)sulfonyl-3,3a,4,8b-tetrahydro-2H-indeno[1,2-b]pyrrole-3-carbaldehyde
CAS
1385878-23-8
化学式
C
19
H
18
N
2
O
5
S
mdl
——
分子量
386.428
InChiKey
FYRIRFYNLPYRIF-JHQYFNNDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
27
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
109
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
(2S)-1-hydroxy-S-(4-nitrophenyl)propane-2-sulfonamide
在
disodium hydrogenphosphate
、 tris(1,10-phenanthroline)iron(III) tris(hexafluorophosphate) 、 (2R,5R)-2-tert-butyl-3,5-dimethylimidazolidin-4-one trifluoroacetic acid salt 、
二异丁基氢化铝
作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 23.17h, 生成
(2S,3R,3aR,8bS)-2-methyl-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-1,2,3,3a,4,8b-hexahydroindeno[1,2-b]pyrrole-3-carbaldehyde
、
(2S,3S,3aS,8bR)-2-methyl-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-1,2,3,3a,4,8b-hexahydroindeno[1,2-b]pyrrole-3-carbaldehyde
参考文献:
名称:
对映选择性有机-SOMO环加成:从烯烃和醛合成吡咯烷的催化方法
摘要:
一种通过SOMO激活的醛和共轭烯烃的对映选择性(3+2)偶联快速生成吡咯烷的新方法已经完成。提出了自由基-极性交叉机制,其中烯烃加成至瞬时烯胺自由基阳离子和所得自由基的氧化提供了易于受束缚胺基团的亲核加成影响的阳离子中间体。包括苯乙烯和二烯在内的一系列烯烃可提供具有高化学效率和对映体控制的立体化学复杂吡咯烷产品。
DOI:
10.1021/ja305076b
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