1-(p-chlorophenyl)-3-(dimethylamino)propane | 27107-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-chlorophenyl)-3-(dimethylamino)propane
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethylpropylamine；N,N-dimethyl-3-(4-chlorophenyl)propylamine；3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethylpropan-1-amine
• CAS: 27107-82-0
• 化学式: C₁₁H₁₆ClN
• 分子量: 197.708
• InChiKey: LLGYFLPUEUNVOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-chlorophenyl)-3-(dimethylamino)propane 、 、 1-溴戊烷 在 甲醇 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以of methanol to provide N,N-dimethyl-N-n-pentyl-3-(4-chlorophenyl)propylammonium bromide的产率得到N,N-Dimethyl-N-n-pentyl-3-(4-chlorophenyl) propylammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Quaternary ammonium antiarrhythmic drugs

  摘要：

  某些苯丙胺和苯丁胺的季铵盐是有用的抗心律失常药物。提供了一种治疗心律失常并延长心脏组织动作电位的方法。公开了含有这种季铵盐的制药配方。

  公开号：

  US04395410A1
• 作为产物：
  描述：

  p-Chloro-N,N-dimethylcinnamylamine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(p-chlorophenyl)-3-(dimethylamino)propane
  参考文献：
  名称：

  阳离子两亲模型化合物的合成，药理和生物物理表征以及膜相互作用QSAR分析。

  摘要：

  阳离子两亲药物具有与生物中间相相互作用的倾向。这项研究的目的是更深入地了解控制这种相互作用的卡两性药物的分子特性。合成了一系列苯丙胺模型化合物，其中在分子的芳族部分引入了修饰。从磷脂酰丝氨酸单层的（45）Ca（2+）替换用于监测药物与磷脂的结合。测量对二棕榈酰磷脂酸脂质体的相变温度的影响，以评估药物对磷脂组装体的结构组织的干扰作用。在豚鼠心脏的Langendorff制剂中测定化合物的抗心律不齐活性以评估膜稳定作用。使用分子内和分子间QSAR描述符开发了这些终点的定量构效关系（QSAR）模型。分子间膜相互作用描述符是从模型磷脂单层化合物的分子动力学模拟中得出的。使用偏最小二乘回归（PLS）和遗传算法工具，即遗传函数近似（GFA），为所有端点导出了QSAR模型。膜相互作用描述符在解释化合物对DPPA脂质体的相变温度的影响方面似乎特别重要，而其他端点可以通过分子内描述符进行适当建模。磷脂酰丝氨酸

  DOI：

  10.1021/jm980694a

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED THIOPHENE DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] DERIVES DU THIOPHENE SUBSTITUES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：CHIRON CORP

  公开号：WO2005095386A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention relates to new substituted five-membered compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the new compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the new compounds. The compounds of the invention have the following general formula (I).

  本发明涉及新的取代五元化合物及其药用盐、酯或前药，新化合物与药用载体的组合物，以及新化合物的用途。本发明的化合物具有以下一般式（I）。
• Xanthine derivatives, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：——

  公开号：US20020198205A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula 1 wherein R 1 to R 4 are defined as in claim 1, the tautomers and the stereoisomers thereof, mixtures thereof, the prodrugs and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一般式1的取代黄嘌呤，其中R1至R4如权利要求1中定义，其互变异构体和立体异构体，其混合物，其前药和其盐，具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）活性的抑制作用。
• Reduction and Reductive Deuteration of Tertiary Amides Mediated by Sodium Dispersions with Distinct Proton Donor-Dependent Chemoselectivity
  作者：Bin Zhang、Hengzhao Li、Yuxuan Ding、Yuhao Yan、Jie An

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00617

  日期：2018.6.1

  practical and scalable single electron transfer reduction mediated by sodium dispersions has been developed for the reduction and reductive deuteration of tertiary amides. The chemoselectivity of this method highly depends on the nature of the proton donor. The challenging reduction via C–N bond cleavage has been achieved using Na/EtOH, affording alcohol products, while the use of Na/NaOH/H2O leads to the

  已经开发了由钠分散体介导的实用且可扩展的单电子转移还原，用于还原和还原叔酰胺。该方法的化学选择性高度取决于质子供体的性质。通过使用Na / EtOH（可提供醇类产物）实现C-N键断裂的富挑战性还原，而使用Na / NaOH / H 2 O则可通过选择性的C-O裂解形成胺。具有高比表面积的钠分散体对于获得高收率和良好的化学选择性至关重要。这种新方法可以耐受多种叔酰胺。此外，Na / EtOD- d 1和Na / NaOH / D 2介导的相应还原氘O提供有用的具有优异氘含量的α，α-二氘代醇和α，α-二氘代胺。
• Xanthine derivatives,production and use thereof as medicament
  申请人：——

  公开号：US20040077645A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula 1 wherein R 1 to R 4 are defined as in claim 1, the tautomers and the stereoisomers thereof, mixtures thereof, the prodrugs and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一般式1的取代黄嘌呤，其中R1至R4如权利要求1所定义，其互变异构体和立体异构体，混合物，前药和盐具有有价值的药理学性质，特别是对酶二肽基肽酶IV（DPP-IV）的抑制作用。
• Substituted 2,5-heterocyclic derivatives
  申请人：Jefferson B. Anne

  公开号：US20050256121A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to new substituted five-membered compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the new compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the new compounds. The compounds of the invention have the following general formula:

  本发明涉及新的取代的五元化合物及其药学上可接受的盐、酯或前药，以及新化合物与药学上可接受的载体的组合物，以及新化合物的用途。该发明的化合物具有以下一般式：