(4-Cyanomethyl-2,3,6,7-tetramethyl-naphthalen-1-yl)-acetonitrile | 194606-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-Cyanomethyl-2,3,6,7-tetramethyl-naphthalen-1-yl)-acetonitrile
• CAS: 194606-18-3
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂
• 分子量: 262.354
• InChiKey: JICDDLUUQVWPKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Cyanomethyl-2,3,6,7-tetramethyl-naphthalen-1-yl)-acetonitrile 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 硝基苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3,4,7,8-Tetramethyl-1-oxo-acenaphthen-5-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  “富勒烯片段：” 1,4,5,6,7,10,11,12-八甲基茚并[1,2,3- cd ]荧蒽的合成及晶体结构测定

  摘要：

  由2,3,6,7-四甲基萘分八步合成标题为C 30 H 28的碳氢化合物，它是合成巴克杯和碳笼的潜在前体。X射线晶体结构测定表明，由于所连接的甲基的空间位阻，其分子骨架发生了明显的变形。根据半经验AM1计算，还预测存在于固态的扭曲构象在气相中是优选的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01135-0
• 作为产物：
  描述：

  氰化钠 、 1,4-bis(chloromethyl)-2,3,6,7-tetramethylnaphthalene 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-Cyanomethyl-2,3,6,7-tetramethyl-naphthalen-1-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  “富勒烯片段：” 1,4,5,6,7,10,11,12-八甲基茚并[1,2,3- cd ]荧蒽的合成及晶体结构测定

  摘要：

  由2,3,6,7-四甲基萘分八步合成标题为C 30 H 28的碳氢化合物，它是合成巴克杯和碳笼的潜在前体。X射线晶体结构测定表明，由于所连接的甲基的空间位阻，其分子骨架发生了明显的变形。根据半经验AM1计算，还预测存在于固态的扭曲构象在气相中是优选的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01135-0