6-(methylcarbamoyl)pyridine-2-carboxylic acid | 288616-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(methylcarbamoyl)pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-(methylcarbamoyl)picolinic acid；N-[methyl](6-(carboxy)pyridine-2-carboxamide)
• CAS: 288616-99-9
• 化学式: C₈H₈N₂O₃
• mdl: MFCD11042983
• 分子量: 180.163
• InChiKey: NPBRDFPBRHOBAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  europium(III) chloride hexahydrate 、 6-(methylcarbamoyl)pyridine-2-carboxylic acid 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 tris(N-[methyl](6-(carboxy)pyridine-2-carboxamidato))europium(III)
  参考文献：
  名称：

  水溶液中的超分子配位化学：镧系元素离子诱导的三螺旋形成。

  摘要：

  利用激光诱导的镧系元素发光光谱研究了水溶液中双核三螺旋镧系离子络合物（螺旋体）的自组装。通过使用有机二胺（1R，2R）-二氨基环己烷（2R）连接两个dpa部分，合成了一系列基于2,6-吡啶二羧酸（dipicolinic acid，dpa）的双核镧系（III）螺旋产物（Ln（III））。 chxn-R，R）和4,4'-二氨基二苯甲烷（dpm）。Eu3 + 7F0-> 5D0跃迁的发光激发光谱表明，在水溶液中明显形成了中性三螺旋配合物，化学计量为[Eu2L3]。Eu3 +激发峰波长和激发态寿命与[Eu（dpa）3] 3-模型络合物的激发波长和激发态寿命相对应。Nd（III）螺旋Nd2（dpa-chxn-R，R 3揭示了ff跃迁的光学活性，表明手性连接基团在金属离子中心诱导了稳定的手性。使用CHARMm进行的分子力学计算表明，Nd3 +离子中心的δ-δ构型是由chxn-R，R接头诱导的。测定具有Eu3

  DOI：

  10.1021/ic990698l
• 作为产物：
  描述：

  甲基6-(氯甲酰基)-2-吡啶羧酸酯 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 6-(methylcarbamoyl)pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TANKYRASE INHIBITORS.
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TANKYRASE

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物、互变异构体、立体异构体、N-氧化物、药学上可接受的盐及其前药，以及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的制剂的制备方法以及它们在治疗中的应用：其中：虚线表示可选键；X表示：一个5-或6-成员的不饱和杂环基，可选地被一个或多个（例如1、2或3个）取代基独立地选自卤素（即F、Cl、Br、I）、C1-6烷基（例如C1-3烷基）、C1-6卤代烷基（例如C1-3卤代烷基）、C1-6烷氧基（例如C1-3烷氧基）、-CN、-NO2、-N（R）2和-SO2R（其中每个R独立地为H或C1-6烷基，例如H或C1-3烷基）；一个可选地被一个或多个（例如1或2个）取代基独立地选自C1-6烷基（优选为C1-3烷基）、C1-6卤代烷基（例如C1-3卤代烷基）和C1-6烷氧基（例如C1-3烷氧基）的C3-5环烷基；或一个可选地被一个或多个（例如1、2或3个）取代基独立地选自卤素（即F、Cl、Br、I）、C1-6烷基（例如C1-3烷基）、C1-6卤代烷基（例如C1-3卤代烷基）和C1-6烷氧基（例如C1-3烷氧基）的芳基基团；Y表示：一个可选地被一个或多个（例如1、2或3个）取代基独立地选自卤素（即F、Cl、Br、I）、C1-6烷基（例如C1-3烷基）、C1-6卤代烷基（例如C1-3卤代烷基）和C1-6烷氧基（例如C1-3烷氧基）的芳基或杂环芳基基团；一个可选地被一个或多个（例如1、2或3个）取代基独立地选自C1-6烷基（优选为C1-3烷基）、C1-6卤代烷基（例如C1-3卤代烷基）和C1-6烷氧基（例如C1-3烷氧基）的5-或6-成员饱和杂环基；或一个可选地被一个或多个（例如1或2个）取代基独立地选自C1-6烷基（优选为C1-3烷基）、C1-6卤代烷基（例如C1-3卤代烷基）和C1-6烷氧基（例如C1-3烷氧基）的C3-6环烷基；Z表示：一个可选地被一个或多个（例如1、2或3个）取代基独立地选自卤素（即F、Cl、Br、I）、C1-6烷基（例如C1-3烷基）、C1-6卤代烷基（例如C1-3卤代烷基）、C1-6烷氧基（例如C1-3烷氧基）、-CN、-NO2、-OH、-N（R'）2（其中每个R1独立地为H或C1-6烷基，例如H或C1-3烷基）、-SO2R2（其中R2为H或C1-6烷基，例如H或C1-3烷基）、-SO2N（R3）2（其中每个R3独立地为H或C1-6烷基，例如H或C1-3烷基）和-C（0）N（R4）2（其中每个R4独立地为H或C1-6烷基，例如H或C1-3烷基，或其中两个R4基与介于其间的氮原子一起形成3到6成员的饱和杂环环）；或一个可选地被一个或多个（例如1、2或3个）取代基独立地选自卤素（即F、Cl、Br、I）、C1-6烷基（例如C1-3烷基）、C1-6卤代烷基（例如C1-3卤代烷基）、C1-6烷氧基（例如C1-3烷氧基）、-CN、-NO2、-OH、-N（R'）2（其中每个R1独立地为H或C1-6烷基，例如H或C1-3烷基）、-SO2R2（其中R2为H或C1-6烷基，例如H或C1-3烷基）、-SO2N（R3）2（其中每个R3独立地为H或C1-6烷基，例如H或C1-3烷基）和-C（O）N（R4）2（其中每个R4独立地为H或C1-6烷基，例如H或C1-3烷基，或其中两个R4基与介于其间的氮原子一起形成3到6成员的饱和杂环环）的不饱和的5-到10-成员的单环或双环杂环基；但是，当化合物不是式(I)的N-氧化物时，Z必须被至少一个取代基取代，所述取代基选自-OH、-N（R3）2、-SO2N（R3）2和-C（O）N（R4）2，优选地被至少一个取代基选自-OH、-SO2N（R3）2和-C（O）N（R4）2。这些化合物在治疗和/或预防对坦克酰酶1和/或2的抑制有反应的疾病或障碍中特别有用，例如由坦克酰酶1和/或2介导的癌症。

  公开号：

  WO2022008896A1

文献信息

• [EN] DOPAMINE D3 RECEPTOR ANTAGONISTS COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D3 À LA DOPAMINE
  申请人：INDIVIOR UK LTD

  公开号：WO2016067043A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  The disclosure is directed to novel dopamine D3 receptor antagonists, processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, including treating drug dependency and psychosis.

  该披露涉及新型多巴胺D3受体拮抗剂，其制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途，包括治疗药物依赖和精神病的用途。
• Dopamine D3 receptor antagonist compounds
  申请人：Indivior UK Limited

  公开号：US10000477B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The disclosure is directed to novel dopamine D3 receptor antagonists, processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, including treating drug dependency and psychosis.

  本公开涉及新型多巴胺 D3 受体拮抗剂、其制备工艺、这些工艺中使用的中间体、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途，包括治疗药物依赖性和精神病。
• Dopamine D3 receptor antagonists
  申请人：Indivior UK Limited

  公开号：US10239870B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  The disclosure is directed to novel dopamine D3 receptor antagonists, processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, including treating drug dependency and psychosis.

  本公开涉及新型多巴胺 D3 受体拮抗剂、其制备工艺、这些工艺中使用的中间体、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途，包括治疗药物依赖性和精神病。
• HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1953148B1

  公开（公告）日：2012-02-29
• DOPAMINE D3 RECEPTOR ANTAGONISTS COMPOUNDS
  申请人：Indivior UK Limited

  公开号：EP3212637A1

  公开（公告）日：2017-09-06