2-cyanomethyl-3,4-dimethyl-5-phenylthiophene | 209001-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyanomethyl-3,4-dimethyl-5-phenylthiophene
• CAS: 209001-59-2
• 化学式: C₁₄H₁₃NS
• 分子量: 227.33
• InChiKey: RDKZGSCRFSCGJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyanomethyl-3,4-dimethyl-5-phenylthiophene 在 盐酸 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 N-cyanomethyl-2,3-bis(3,4-dimethyl-5-phenyl-2-thienyl)maleimide
  参考文献：
  名称：

  热不可逆光致变色系统。2-(1-Benzothiophen-3-yl)-3-(2 or 3-thienyl)maleimide 衍生物的可逆光环化

  摘要：

  为了研究噻吩环取代位置的影响，合成了一端为1-苯并噻吩环，马来酰亚胺双键另一端为2-噻吩基或3-噻吩基的非对称二芳基乙烯。关于吸收带和反应性。N-氰基甲基-2-(2,4-二甲基-5-苯基-3-噻吩基)-3-(2-甲氧基-1-苯并噻吩-3-基)马来酰亚胺的开环和闭环形式显示吸收带分别在 420 和 563 nm 的己烷中。当3-噻吩基变为2-噻吩基时，N-氰基甲基-2-(3,4-二甲基-5-苯基-2-噻吩基)-3-(2-甲氧基-1-苯并噻吩-3- yl)maleimide 分别移动到 448 nm（开环形式）和 487 nm（闭环形式）。环化和开环量子产率也取决于取代位置。通过将3-噻吩基位置改变为2-噻吩基，环化产率从0.30降低到0.03，而开环产率从0.03提高到0.13。无吸收光谱...

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.1101
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethyl-2-phenylthiophene 在 四丁基溴化铵 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-cyanomethyl-3,4-dimethyl-5-phenylthiophene
  参考文献：
  名称：

  热不可逆光致变色系统。2-(1-Benzothiophen-3-yl)-3-(2 or 3-thienyl)maleimide 衍生物的可逆光环化

  摘要：

  为了研究噻吩环取代位置的影响，合成了一端为1-苯并噻吩环，马来酰亚胺双键另一端为2-噻吩基或3-噻吩基的非对称二芳基乙烯。关于吸收带和反应性。N-氰基甲基-2-(2,4-二甲基-5-苯基-3-噻吩基)-3-(2-甲氧基-1-苯并噻吩-3-基)马来酰亚胺的开环和闭环形式显示吸收带分别在 420 和 563 nm 的己烷中。当3-噻吩基变为2-噻吩基时，N-氰基甲基-2-(3,4-二甲基-5-苯基-2-噻吩基)-3-(2-甲氧基-1-苯并噻吩-3- yl)maleimide 分别移动到 448 nm（开环形式）和 487 nm（闭环形式）。环化和开环量子产率也取决于取代位置。通过将3-噻吩基位置改变为2-噻吩基，环化产率从0.30降低到0.03，而开环产率从0.03提高到0.13。无吸收光谱...

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.1101