4,4-diethoxy-N-hydroxybutanimidamide | 885965-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,4-diethoxy-N-hydroxybutanimidamide
• 英文别名: 4,4-diethoxy-N'-hydroxybutanimidamide
• CAS: 885965-65-1；925252-51-3
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₃
• 分子量: 190.243
• InChiKey: PJYOKSMEFZHJRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-diethoxy-N-hydroxybutanimidamide 、 大茴香酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(3,3-二乙氧基丙基)-5-(4-甲氧基苯基)-1,2,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  PURINONE DERIVATIVES AS HM74A AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及嘌呤酮衍生物，其为HM74a受体激动剂。此外，还提供了本文化合物的组合物和使用方法，以及它们的药用盐，用于治疗疾病。

  公开号：

  US20080045554A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基丙醛二乙基缩醛 在 羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以100%的产率得到4,4-diethoxy-N-hydroxybutanimidamide
  参考文献：
  名称：

  吲哚胞质磷脂酶A2α抑制剂：4- {3- [5-氯-2-（2-{[（3,4-二氯苄基）磺酰基]氨基}乙基）-1-（）的发现以及体内和体外表征二苯甲基）-1H-吲哚-3-基]丙基}苯甲酸，依非拉地。

  摘要：

  本文描述了一类吲哚cPLA 2α抑制剂的优化。突出了C 3处取代基的重要性和苯基甲烷磺酰胺区的取代方式。这些区域的优化导致发现111（efipladib）和121（WAY-196025），在各种分离的酶测定，基于细胞的测定以及大鼠和人类中，它们被证明是有效的cPLA 2α选择性抑制剂。全血检测。这些化合物的结合已使用等温滴定热法进一步检查。最后，当在多种急性和慢性前列腺素和白三烯依赖性的体内模型中口服给药时，这些化合物显示出功效。

  DOI：

  10.1021/jm701467e

文献信息

• Purinone derivatives as HM74A agonists
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US07511050B2

  公开（公告）日：2009-03-31

  The present invention relates to purinone derivatives which are agonists of the HM74a receptor. Further provided are compositions and methods of using the compounds herein, and their pharmaceutically acceptable salts for the treatment of disease.

  本发明涉及嘌呤酮衍生物，其是HM74a受体的激动剂。此外，还提供了利用本发明中所述化合物及其药学上可接受的盐的组合物和使用方法，用于治疗疾病。
• Purinone Derivatives as HM74A Agonists
  申请人：Zheng Changsheng

  公开号：US20120035172A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to purinone derivatives which are agonists of the HM74a receptor. Further provided are compositions and methods of using the compounds herein, and their pharmaceutically acceptable salts for the treatment of disease.

  本发明涉及嘌呤酮衍生物，其是HM74a受体的激动剂。还提供了本文化合物的组合物和使用方法，以及它们的药学上可接受的盐，用于治疗疾病。
• XANTHINE DERIVATIVES AS SELECTIVE HM74A AGONISTS
  申请人：Hatley Richard Jonathan Daniel

  公开号：US20100168122A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to compounds of formula (I) which are xanthine derivatives, processes for manufacture of said derivatives, pharmaceutical formulations containing these compounds and the use of the compounds in therapy, for example, in the treatment of diseases where under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or where activation of the receptor will be beneficial

  本发明涉及公式（I）的化合物，它们是黄嘌呤衍生物，制备这些衍生物的过程，含有这些化合物的药物配方以及在治疗中使用这些化合物，例如，在疾病治疗中，HM74A受体的欠活化对疾病有贡献或激活受体将有益的情况下。
• Xanthine derivatives as selective HM74A agonists
  申请人：Glaxosmithkline LLC

  公开号：EP2272848B1

  公开（公告）日：2012-12-26
• US7511050B2
  申请人：——

  公开号：US7511050B2

  公开（公告）日：2009-03-31