1-(2-Bromoethyl)-4-(4-fluorophenyl)benzene | 170994-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Bromoethyl)-4-(4-fluorophenyl)benzene
• CAS: 170994-92-0
• 化学式: C₁₄H₁₂BrF
• 分子量: 279.152
• InChiKey: QOWWTQOHVOANCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Bromoethyl)-4-(4-fluorophenyl)benzene 、 靛红 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chemical lead optimization of a pan Gq mAChR M1, M3, M5 positive allosteric modulator (PAM) lead. Part II: Development of a potent and highly selective M1 PAM

  摘要：

  This Letter describes a chemical lead optimization campaign directed at VU0119498, a pan G(q) mAChR M-1, M-3, M-5 positive allosteric modulator (PAM) with the goal of developing a selective M-1 PAM. An iterative library synthesis approach delivered a potent (M-1 EC50 = 830 nM) and highly selective M-1 PAM (>30 mu M vs M-2-M-5). (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.109

文献信息

• Procédé de préparation de dérives biphenylyl
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1216996A2

  公开（公告）日：2002-06-26

  L'invention concerne un procédé pour la préparation de dérivés biphénylyl par condensation entre des dérivés phényl substitués par un groupe partant et des acides benzèneboroniques, en présence d'un catalyseur, d'une base forte et d'un agent de transfert de phase.

  本发明涉及一种在催化剂、强碱和相转移剂存在下，通过被离去基团取代的苯基衍生物与苯硼酸缩合制备联苯衍生物的工艺。
• A silacyclohexane compound, a method of preparing it and a liquid crystal composition containing it
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP0668286B1

  公开（公告）日：2000-12-20
• 4-ARYL-1-PHENYLALKYL-1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIDINES AYANT UNE ACTIVITE NEUROTROPHIQUE ET NEUROPROTECTRICE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0837848A1

  公开（公告）日：1998-04-29
• US5523440A
  申请人：——

  公开号：US5523440A

  公开（公告）日：1996-06-04
• [EN] 4-ARYL-1-PHENYLALKYL-1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIDINES HAVING NEUROTROPHIC AND NEUROPROTECTIVE ACTIVITY<br/>[FR] 4-ARYL-1-PHENYLALKYL-1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIDINES AYANT UNE ACTIVITE NEUROTROPHIQUE ET NEUROPROTECTRICE
  申请人：SANOFI

  公开号：WO1997001536A1

  公开（公告）日：1997-01-16

  (EN) Compounds of formula (I), wherein Y is -CH- or -N-; R1 is hydrogen, halogen, a CF3 group, (C3-4) alkyl or (C1-4) alkoxyl; R2 is hydrogen, halogen, hydroxyl, a CF3 group, (C3-4) alkyl or (C1-4) alkoxyl; each of R3 and R4 is hydrogen or (C1-3) alkyl; X is (a) (C3-6) alkyl, (C3-6) alkoxyl, (C3-7) carboxyalkyl, (C1-4)alkoxycarbonyl(C3-6)alkyl, (C3-7) carboxyalkoxyl or (C1-4)alkoxycarbonyl(C3-6)alkoxyl; (b) a radical selected from (C3-7) cycloalkyl, (C3-7) cycloalkyloxy, (C3-7) cycloalkylmethyl, (C3-7) cycloalkylamino and cyclohexenyl, said radical being optionally substituted by halogen, hydroxy, (C1-4) alkoxy, carboxy, (C1-4) alkoxycarbonyl, amino, mono- or di-(C1-4)alkylamino; or (c) a group selected from phenyl, phenoxy, phenylamino, N-(C1-3) alkyl-phenylamino, phenylmethyl, phenylethyl, phenylcarbonyl, phenylthio, phenylsulphonyl, phenylsulphinyl or styryl, said group being optionally mono- or polysubstituted on the phenyl group by halogen, CF3, (C1-4)alkyl, (C1-4)alkoxy, cyano, amino, mono- or di-(C1-4)alkylamino, (C1-4)acylamino, carboxy, (C1-4)alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, mono- or di-(C1-4)alkylaminocarbonyl, amino(C1-4)alkyl, hydroxy(C1-4)alkyl or halo(C1-4)alkyl; and salts, solvates and quaternary ammonium salts thereof; a method for preparing said compounds; and pharmaceutical compositions containing same, are disclosed. Said compounds have neurotrophic and neuroprotective activity.(FR) La présente invention concerne les composés de formule (I), dans laquelle Y représente -CH- ou -N-; R1 représente l'hydrogène, un halogène, un groupe CF3, (C3-C4)alkyle ou (C1-C4)alcoxyle; R2 représente l'hydrogène, un halogène, un hydroxyle, un groupe CF3, (C3-C4)alkyle ou (C1-C4)alcoxyle; R3 et R4 représentent chacun l'hydrogène ou un (C1-C3)alkyle; X représente (a) un (C3-C6)alkyle; un (C3-C6)alcoxyle; un (C3-C7)carboxyalkyle; un (C1-C4)alcoxycarbonyl(C3-C6)alkyle; un (C3-C7)carboxyalcoxyle; ou un (C1-C4)alcoxycarbonyl(C3-C6)alcoxyle; (b) un radical choisi parmi un (C3-C7)cycloalkyle, (C3-C7)cycloalkyloxy, (C3-C7)cycloalkylméthyle, (C3-C7)cycloalkylamino et cyclohexényle, ledit radical pouvant être substitué par un halogène, hydroxy, (C1-C4)alcoxy, carboxy, (C1-C4)alcoxycarbonyle, amino, mono- ou di-(C1-C4)alkylamino; ou (c) un groupe choisi parmi un phényle, phénoxy, phénylamino, N-(C1-C3)alkyl-phénylamino, phénylméthyle, phényléthyle, phénylcarbonyle, phénylthio, phénylsulfonyle, phénylsulfinyle ou styryle, ledit groupe pouvant être mono- ou polysubstitué sur le groupe phényle par un halogène, CF3, (C1-C4)alkyle, (C1-C4)alcoxy, cyano, amino, mono- ou di-(C1-C4)alkylamino, (C1-C4)acylamino, carboxy, (C1-C4)alcoxycarbonyle, aminocarbonyle, mono- ou di-(C1-C4)alkylaminocarbonyle, amino(C1-C4)alkyle, hydroxy(C1-C4)alkyle ou halogéno(C1-C4)alkyle; ainsi que leurs sels et solvates et leurs sels d'ammonium quaternaires, un procédé pour leur préparation et des compositions pharmaceutiques les contenant. Ces composés ont une activité neurotrophique et neuroprotectrice.