[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl benzoate
• 化学式: C₂₆H₂₅N₃O₇
• 分子量: 491.5
• InChiKey: TZLDOHYHINLXCG-KTDPBYDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl benzoate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N⁴-benzoyl-5'-O-benzoylcytidine
  参考文献：
  名称：

  Compositions and Methods for Reverse Automated Nucleic Acid Synthesis

  摘要：

  描述了用于反向自动核酸合成的方法，以及适用于该方法的5'-H-膦酸酯，以及制备5'-H-膦酸酯的方法。

  公开号：

  US20190315794A1
• 作为产物：
  描述：

  胞苷 在 吡啶 、 高氯酸 作用下， 生成 [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Compositions and Methods for Reverse Automated Nucleic Acid Synthesis

  摘要：

  描述了用于反向自动核酸合成的方法，以及适用于该方法的5'-H-膦酸酯，以及制备5'-H-膦酸酯的方法。

  公开号：

  US20190315794A1

文献信息

• Compositions and Methods for Reverse Automated Nucleic Acid Synthesis
  申请人：The University of Toledo

  公开号：US20190315794A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Methods for reverse automated nucleic acid synthesis, and 5′-H-phosphonates suitable for use in the same, as well as methods for making 5′-H-phosphonates, are described.

  描述了用于反向自动核酸合成的方法，以及适用于该方法的5'-H-膦酸酯，以及制备5'-H-膦酸酯的方法。