4-(4-氯苯胺基)-6-甲基-2-氧代环己-3-烯-1-羧酸乙酯 | 149221-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-氯苯胺基)-6-甲基-2-氧代环己-3-烯-1-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-(4-chlorophenyl)amino-(methyl-2-oxocylohex-3-en-1-oate)
• 英文别名: Ethyl 4-((4-chlorophenyl)amino)-6-methyl-2-oxo-3-cyclohexene-1-carboxylate；ethyl 4-(4-chloroanilino)-6-methyl-2-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 149221-20-5
• 化学式: C₁₆H₁₈ClNO₃
• 分子量: 307.777
• InChiKey: ZFZVDLVOKFHIGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氯苯胺基)-6-甲基-2-氧代环己-3-烯-1-羧酸乙酯 在 porcine liver esterase (EC 3.1.1.1) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-<(4'-chlorophenyl)amino>-5-methyl-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  烯胺酮的合成和抗惊厥活性。第7部分。4-[（取代的苯基）氨基] -6-甲基-2-氧代环己基-3-烯-1-羧酸乙酯及其相应的5-甲基环己-2-烯酮衍生物的合成和抗惊厥性评价。

  摘要：

  试图进一步研究烯胺酮的潜在抗惊厥活性，以发现代谢产物作为烯胺酮的酯的活性/共活性实体的可能作用。合成了一系列5-甲基-2-环己烯烯酮，它们是假设的代谢产物，对应于一系列活性和非活性酯，并评估了其抗惊厥活性。4-[（4-氰基苯基）氨基] -6-甲基-2-氧代环己基-3-烯-1-羧酸乙酯（1k）和3- [N-（4-氰基苯基）氨基] -5 -惊厥药-甲基-2-环己烯酮（3g）和乙基4-（苯氨基）-6-甲基-2-环己烯酮（1n）和3-N-（苯基氨基）-5-甲基-2-环己烯酮（3j）筛选数据是平行的，酯及其推定的脱羧类似物显示出相似的活性。本系列中评估最活跃的类似物，4-[（4-氯苯基）氨基] -6-甲基-2-氧代环己基-3-烯-1-羧酸乙酯（1e），其ED（50）为16.7 mg kg（-1）和TD（小鼠最大电击发作（MES）测试中110.7 mg kg（-1）（保护指数，PI = TD（50）/

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)00006-5
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-4,6-dioxocyclohexanecarboxylate 、 对氯苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到4-(4-氯苯胺基)-6-甲基-2-氧代环己-3-烯-1-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  烯胺酮的合成和抗惊厥活性。2.进一步的结构活性相关性。

  摘要：

  该报告继续对4-[（对氯苯基）氨基] -6-甲基-2-氧代环己基-3-烯-1-酸酯1（ADD 196022）和甲基4-（苄基氨基）进行深入评估-6-甲基-2-氧代环己基-3-烯-1-酸酯，2个，两个有效的抗惊厥性烯胺酮。这些化合物采用杏仁核点燃模型进行评估。1和2都没有针对杏仁核点燃的癫痫发作的活性，进一步支持了角膜点燃的模型作为抗电击癫痫发作评估的确定工具，如先前报道。关于1的其他腹膜内（ip）数据显示，在100 mg / kg的24小时内有毒性。为了使毒性最小化，已经制备了几种活性类似物。在由抗癫痫药物开发（ADD）计划开发的特殊ip大鼠屏幕中，对这些新的类似物进行了评估，以防最大剂量10 mg / kg的电击惊厥（MES）和100 mg / kg的神经毒性。从该筛选中，显示出几种化合物是更安全的替代品，最引人注目的是4-[（（对-溴苯基）氨基] -6-甲基-2-氧代环己基-3-en-

  DOI：

  10.1021/jm00066a003

文献信息

• Synthesis, neuronal activity and mechanisms of action of halogenated enaminones
  作者：Ivan O. Edafiogho、Mohamed G. Qaddoumi、Kethireddy V.V. Ananthalakshmi、Oludotun A. Phillips、Samuel B. Kombian

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.02.002

  日期：2014.4

  Due to the excellent anticonvulsant activity of previously synthesized halogenated enaminones, more disubstituted analogs were synthesized and evaluated in vitro. The new enaminones either had no effect, depressed, or enhanced population spike (PS) amplitude in the rat hippocampus in a concentration-dependent manner. Structure–activity relationship (SAR) analysis indicated that compounds 21 and 25

  由于先前合成的卤代烯胺酮具有出色的抗惊厥活性，因此合成了更多的双取代类似物并进行了体外评估。在大鼠海马中，新的烯胺酮要么没有作用，要么没有抑制，或者没有增强，但浓度依赖性。结构-活性关系（SAR）分析表明，化合物21和25（具有二溴取代基）是等价的，并且比化合物2（具有二氯取代基）更有效，其中化合物25是所有测试化合物中最有效的。二碘代衍生物30和31测试对PS没有产生显着影响。对于PS抑郁症，环己烯酮环上的苯基取代产生最有效的化合物25。压抑PS的类似物还压抑了诱发的兴奋性突触后电流（EPSC）和动作电位触发频率。从烯胺酯的环己烯酮环上的6位上除去苯基或甲基，制得显示出前惊厥作用的化合物28。C log P值与卤代烯胺酮的抗惊厥活性之间没有直接关系。抗惊厥活性的机制是通过增强细胞外GABA间接抑制兴奋性突触传递，以及直接抑制神经元动作电位的激发。
• Antitussive and Bronchodilator uses for enaminone ester
  申请人：El-Hashim Ahmed Z.

  公开号：US20100204321A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The antitussive and bronchodilator use for an enaminone ester relates to the use of ethyl 4-[(4-chlorophenyl)amino]-6-methyl-2-oxocyclohex-3-en-1-oate (also referred to as “enaminone E121”) for treatment of respiratory conditions, and particularly to use of the ester as the active ingredient in a cough suppressant for nonproductive cough. The ester may be used to achieve an antitussive effect, a bronchodilator effect, or both in a patient in need thereof. The ester may be formulated in any desired delivery form (such as a tablet, a capsule, a time-release capsule, a syrup, a liquid, an injection, a spray, or an inhalant), and be combined with any suitable pharmaceutical carrier, vehicles, binders, fillers, disintegrators, lubricants, solubilizers, emulsifiers, surfactants, and other excipients.
• US9238019B2
  申请人：——

  公开号：US9238019B2

  公开（公告）日：2016-01-19
• Synthesis and anticonvulsant activity of enaminones. 2. Further structure-activity correlations
  作者：K. R. Scott、Ivan O. Edafiogho、Erica L. Richardson、Vida A. Farrar、Jacqueline A. Moore、Elizabeth I. Tietz、Christine N. Hinko、Hyejung Chang、Afif El-Assadi、Jesse M. Nicholson

  DOI：10.1021/jm00066a003

  日期：1993.7

  shown to be safer alternatives, the most notable was methyl 4-[(p-bromophenyl)amino]-6-methyl-2-oxocyclohex-3-en-1-oate, 13. Compound 13 had an ip ED50 of 4 mg/kg in the rat and a TD50 of 269 mg/kg, providing a protective index (TD50/ED50) of > 67. By variation in the ring size, additional aromatic substitutions and the synthesis of acyclic analogs, these newer compounds provide a more definitive insight

  该报告继续对4-[（对氯苯基）氨基] -6-甲基-2-氧代环己基-3-烯-1-酸酯1（ADD 196022）和甲基4-（苄基氨基）进行深入评估-6-甲基-2-氧代环己基-3-烯-1-酸酯，2个，两个有效的抗惊厥性烯胺酮。这些化合物采用杏仁核点燃模型进行评估。1和2都没有针对杏仁核点燃的癫痫发作的活性，进一步支持了角膜点燃的模型作为抗电击癫痫发作评估的确定工具，如先前报道。关于1的其他腹膜内（ip）数据显示，在100 mg / kg的24小时内有毒性。为了使毒性最小化，已经制备了几种活性类似物。在由抗癫痫药物开发（ADD）计划开发的特殊ip大鼠屏幕中，对这些新的类似物进行了评估，以防最大剂量10 mg / kg的电击惊厥（MES）和100 mg / kg的神经毒性。从该筛选中，显示出几种化合物是更安全的替代品，最引人注目的是4-[（（对-溴苯基）氨基] -6-甲基-2-氧代环己基-3-en-
• Synthesis and anticonvulsant activity of enaminones Part 7. Synthesis and anticonvulsant evaluation of ethyl 4-[(substituted phenyl)amino]-6-methyl-2-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylates and their corresponding 5-methylcyclohex-2-enone derivatives
  作者：N Eddington

  DOI：10.1016/s0223-5234(02)00006-5

  日期：2003.1

  corresponding to a sequence of active and inactive esters were synthesised and evaluated for anticonvulsant activity. With two exceptions, ethyl 4-[(4-cyanophenyl)amino]-6-methyl-2-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate (1k), and 3-[N-(4-cyanophenyl)amino]-5-methyl-2-cyclohexenone (3g), and ethyl 4-(phenylamino)-6-methyl-2-cyclohexenone (1n), and 3-N-(phenylamino)-5-methyl-2-cyclohexenone (3j), anticonvulsant screening

  试图进一步研究烯胺酮的潜在抗惊厥活性，以发现代谢产物作为烯胺酮的酯的活性/共活性实体的可能作用。合成了一系列5-甲基-2-环己烯烯酮，它们是假设的代谢产物，对应于一系列活性和非活性酯，并评估了其抗惊厥活性。4-[（4-氰基苯基）氨基] -6-甲基-2-氧代环己基-3-烯-1-羧酸乙酯（1k）和3- [N-（4-氰基苯基）氨基] -5 -惊厥药-甲基-2-环己烯酮（3g）和乙基4-（苯氨基）-6-甲基-2-环己烯酮（1n）和3-N-（苯基氨基）-5-甲基-2-环己烯酮（3j）筛选数据是平行的，酯及其推定的脱羧类似物显示出相似的活性。本系列中评估最活跃的类似物，4-[（4-氯苯基）氨基] -6-甲基-2-氧代环己基-3-烯-1-羧酸乙酯（1e），其ED（50）为16.7 mg kg（-1）和TD（小鼠最大电击发作（MES）测试中110.7 mg kg（-1）（保护指数，PI = TD（50）/