bromo-7 diphenyl-5b,13a dihydro-5b,13a dinaphto <2',3'-e:2",3"-3,4> cyclobuta <1,2-b> | 76742-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: bromo-7 diphenyl-5b,13a dihydro-5b,13a dinaphto <2',3'-e:2",3"-3,4> cyclobuta <1,2-b>
• 英文别名: 4-bromo-1,14-diphenyl-2,13-dioxahexacyclo[12.10.0.03,12.05,10.015,24.017,22]tetracosa-3,5,7,9,11,15,17,19,21,23-decaene
• CAS: 76742-28-4
• 化学式: C₃₄H₂₁BrO₂
• 分子量: 541.444
• InChiKey: QXMNAJNJXSKLCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.73
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo-7 diphenyl-5b,13a dihydro-5b,13a dinaphto <2',3'-e:2",3"-3,4> cyclobuta <1,2-b> 在 水 、 溴 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 96.25h， 生成 2,3-Dibenzoyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  痤疮光氧热转换—VI：戊烷光氧氧化

  摘要：

  热解的的内消旋-pentacenic photooxides 1P，1DP和1TP，在溶液中，导致该出现强烈影响由苯基取代基的各种异构化。因此，并五苯光氧化物-1P仅以高比例并入并五苯醌5P而得到双环缩醛9P。以6,13-​​二苯并五苯的光氧化物1dP和5,7,12,14-四苯并五苯的光氧化物1tP为主要产物的是萘环丁烯二醚8dP和8tP，它们与双环缩醛9dP和9tP竞争形成。在第一种情况下，是带有新型异构体的双萘呋喃二醚13dP。这些差异是根据苯基对早先建立的内消旋-乙酰光氧化物的异构化过程的连续步骤的影响来解释的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80116-5
• 作为产物：
  描述：

  diphenyl-5b,13a dihydro-5b,13a dinaphto <2',3'-e:2", 3"-3,4> cyclobuta <1,2-b> 在 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到bromo-7 diphenyl-5b,13a dihydro-5b,13a dinaphto <2',3'-e:2",3"-3,4> cyclobuta <1,2-b>
  参考文献：
  名称：

  痤疮光氧热转换—VI：戊烷光氧氧化

  摘要：

  热解的的内消旋-pentacenic photooxides 1P，1DP和1TP，在溶液中，导致该出现强烈影响由苯基取代基的各种异构化。因此，并五苯光氧化物-1P仅以高比例并入并五苯醌5P而得到双环缩醛9P。以6,13-​​二苯并五苯的光氧化物1dP和5,7,12,14-四苯并五苯的光氧化物1tP为主要产物的是萘环丁烯二醚8dP和8tP，它们与双环缩醛9dP和9tP竞争形成。在第一种情况下，是带有新型异构体的双萘呋喃二醚13dP。这些差异是根据苯基对早先建立的内消旋-乙酰光氧化物的异构化过程的连续步骤的影响来解释的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80116-5

文献信息

• SPARFEL D.; GOBERT F.; RIGAUDY J., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 15, 2225-2235
  作者：SPARFEL D.、 GOBERT F.、 RIGAUDY J.

  DOI：——

  日期：——