4,4'-dimethoxybenzophenone (diphenylacetyl)hydrazone | 92806-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-dimethoxybenzophenone (diphenylacetyl)hydrazone
• 英文别名: N-[bis(4-methoxyphenyl)methylideneamino]-2,2-diphenylacetamide
• CAS: 92806-47-8
• 化学式: C₂₉H₂₆N₂O₃
• 分子量: 450.537
• InChiKey: IFBLGWNKUQYXSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-diazo-1,2-di-p-tolylethanone 、 4,4'-dimethoxybenzophenone (diphenylacetyl)hydrazone 反应 12.0h， 以69%的产率得到5,5-di-p-anisyl-4-(di-p-tolyl)acyl-2-(diphenyl)methyl-1,3,4-oxadiazoline
  参考文献：
  名称：

  2-重氮1,2-二芳基酮与二苯甲酮正-（二芳基）酰基的反应：形成1,3,4-恶二唑啉†

  摘要：

  2-重氮-1，2-二芳基酮与二苯甲酮N-（二芳基）酰基的反应导致形成1,3,4-恶二唑啉。根据令人满意的分析和光谱（IR，1 H和13 C NMR和质量）数据对产品进行了表征。该机构用于通过diarylketenes的反应形成的产物，产生原位从2-重氮-1,2- diarylethanones的热分解，具有亚氨基氮和分子内[2 + 3]偶极环加成建议。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430634
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-dimethoxybenzophenone hydrazone 、 苯基苯甲酰重氮甲烷 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以56%的产率得到4,4'-dimethoxybenzophenone (diphenylacetyl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  酮和 1,2-二酮的一些经典腙作为抗利什曼病、抗菌和抗真菌剂的评价

  摘要：

  该论文描述了二苯甲酮和 1,2-二酮的一些经典腙的合成和抗微生物（抗利什曼原虫、抗菌和抗真菌）活性。这些腙的 N-（二芳基）酰基衍生物也已被合成和评估。4,4,-Demthoxybenzil单腙和4,4'-二甲氧基二苯甲酮腙显示出显着的antiishmanial活性。讨论了取代基对生物活性的影响。

  DOI：

  10.1007/s12272-012-0608-7

文献信息

• Reactions of 2-Diazo-1,2-Diphenylethanone and Diphenyldiazomethane with Ketohydrazones
  作者：Girija Shankar Singh、Surendra Bahadur Singh、Kailash Nath Mehrotra

  DOI：10.1246/bcsj.57.1667

  日期：1984.6

  The reactions of 2-diazo-1,2-diphenylethanone (1) with ketohydrazones (3a–c) in equimolecular ratio yield (diphenylacetyl)hydrazones (4a–c) of the corresponding benzophenones which on further treatment with 1 in equimolecular ratio leads to 1-diphenylacetylazo-1,1,3,3-tetraaryl-2-propanones (5a–c). The product 5a is also obtained in the reaction of 1 with benzophenone hydrazone (3a) in 2 : 1 molecular

  2-重氮-1,2-二苯乙酮 (1) 与酮腙 (3a-c) 以等分子比的反应产生相应二苯甲酮的 (二苯乙酰) 腙 (4a-c)，进一步用等分子比的 1 处理导致1-二苯基乙酰偶氮-1,1,3,3-四芳基-2-丙酮 (5a–c)。产物5a也在1与二苯甲酮腙(3a)以2:1的分子比反应中获得。1 以及二苯基重氮甲烷 (2) 与酮腙 (3) 的双 (乙酰丙酮) 铜 (II) 催化反应得到酮 (6)。讨论了产物形成的机理途径。
• Singh; Shang; Ibata, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 7, p. 554 - 556
  作者：Singh、Shang、Ibata

  DOI：——

  日期：——
• SINGH, GIRIJA, SHANKAR;SINGH, SURENDRA, BAHADUR;MEHROTRA, KAILASH, NATH, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 6, 1667-1670
  作者：SINGH, GIRIJA, SHANKAR、SINGH, SURENDRA, BAHADUR、MEHROTRA, KAILASH, NATH

  DOI：——

  日期：——