(4-(4-(4-(2-(4-benzyloxy-3-formylaminophenyl)-2(R)-hydroxyethylamino)pentyl)phenyl)butyl)carbamic acid benzyl ester | 960398-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(4-(4-(2-(4-benzyloxy-3-formylaminophenyl)-2(R)-hydroxyethylamino)pentyl)phenyl)butyl)carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: [4-(4-{4-[2-(4-Benzyloxy-3-formylaminophenyl)-2-(R)-hydroxyethylamino]pentyl}-phenyl)butyl]carbamic acid benzyl ester；benzyl N-[4-[4-[4-[[(2R)-2-(3-formamido-4-phenylmethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]amino]pentyl]phenyl]butyl]carbamate
• CAS: 960398-21-4
• 化学式: C₃₉H₄₇N₃O₅
• 分子量: 637.819
• InChiKey: PKQYOYZSHHDHCK-AZPJNPSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(4-(4-(2-(4-benzyloxy-3-formylaminophenyl)-2(R)-hydroxyethylamino)pentyl)phenyl)butyl)carbamic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 N-(5-(2-(4-(4-(4-(N'-(3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carbonyl)guanidino)butyl)phenyl)-1(R)-methylbutylamino)-1-(R)-hydroxyethyl)-2-hydroxyphenyl)formamide bislactate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/146869

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4-(4-(4-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)pentyl)phenyl)butyl)carbamic acid benzyl ester 在 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (4-(4-(4-(2-(4-benzyloxy-3-formylaminophenyl)-2(R)-hydroxyethylamino)pentyl)phenyl)butyl)carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/146869

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  (4-(4-(4-aminopentyl)phenyl)butyl)carbamic acid benzyl ester 、 (R)-N-(2-(苄氧基)-5-(2-溴-1-羟基乙基)苯基)甲酰胺 、 potassium carbonate 在 氯仿 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 (4-(4-(4-(2-(4-benzyloxy-3-formylaminophenyl)-2(R)-hydroxyethylamino)pentyl)phenyl)butyl)carbamic acid benzyl ester 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以was obtained (0.29 g, 28%) as a colorless, viscous oil的产率得到(4-(4-(4-(2-(4-benzyloxy-3-formylaminophenyl)-2(R)-hydroxyethylamino)pentyl)phenyl)butyl)carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenyl substituted pyrazinoylguanidine sodium channel blockers possessing beta agonist activity

  摘要：

  提供的是钠通道阻滞剂类别。其中一个化合物的示例如下所示：这些化合物有助于促进黏膜表面的水合作用，并治疗各种疾病。

  公开号：

  US08163758B2

文献信息

• PHENYL SUBSTITUTED PYRAZINOYLGUANIDINE SODIUM CHANNEL BLOCKERS POSSESSING BETA AGONIST ACTIVITY
  申请人：Johnson Michael Ross

  公开号：US20110008268A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to sodium channel blockers. The present invention also includes a variety of methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.

  本发明涉及钠通道阻滞剂。本发明还包括使用这些创新的钠通道阻滞剂进行各种治疗方法。
• US8163758B2
  申请人：——

  公开号：US8163758B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• WO2007/146869
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Phenyl substituted pyrazinoylguanidine sodium channel blockers possessing beta agonist activity
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US08163758B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  Provided is class of sodium channel blockers. One example of such a compound is shown by the following formula: The compounds are useful for promoting hydration of mucosal surfaces and treating a variety of disease conditions.

  提供的是钠通道阻滞剂类别。其中一个化合物的示例如下所示：这些化合物有助于促进黏膜表面的水合作用，并治疗各种疾病。