4-hydroxy-2,6-bis(isobutyrylamino)pyridine | 528891-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-2,6-bis(isobutyrylamino)pyridine
• 英文别名: 2-methyl-N-[6-(2-methylpropanoylamino)-4-oxo-1H-pyridin-2-yl]propanamide
• CAS: 528891-87-4
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₃
• 分子量: 265.312
• InChiKey: MZUGNTGIGFNREY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  650.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  91.32
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid 11-bromoundecyl ester 、 4-hydroxy-2,6-bis(isobutyrylamino)pyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 exo-norbornene-2-carboxylic 11-(2,6-bisisobutyrylamino-pyridin-4-yloxy) undecyl ester 、 endo-norbornene-2-carboxylic 11-(2,6-bisisobutyrylamino-pyridin-4-yloxy) undecyl ester
  参考文献：
  名称：

  迈向通用的聚合物主链：设计和合成在每个重复单元包含末端氢键识别基序的聚合物支架。

  摘要：

  已经通过降冰片烯的开环易位聚合（ROMP）制备了在其侧链中含有基于二氨基三嗪和二氨基吡啶基团的末端氢键识别基序的聚合物，以用于合适受体的自组装。介绍了一种基于纯烷基间隔基的降冰片烯单体合成的新方法。这些单体使用ROMP表现出空前的高反应活性。为了抑制基于二氨基三嗪的聚合物的自缔合，在N-丁基胸腺嘧啶的存在下进行聚合。丁基胸腺嘧啶通过自组装到聚合物支架的氢键位上而起保护基的作用，从而使聚合物增溶。由于二氨基吡啶单体的二聚倾向低，因此它们不需要保护基。此外，它们在单体和聚合物水平上都对氢键受体具有很高的亲和力。这些聚合物是我们设计和合成“通用聚合物支架”的第一个基础。

  DOI：

  10.1002/chem.200390122
• 作为产物：
  描述：

  4‑benzyloxy‑2,6‑dicarboethoxyamino pyridine 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 4-hydroxy-2,6-bis(isobutyrylamino)pyridine
  参考文献：
  名称：

  迈向通用的聚合物主链：设计和合成在每个重复单元包含末端氢键识别基序的聚合物支架。

  摘要：

  已经通过降冰片烯的开环易位聚合（ROMP）制备了在其侧链中含有基于二氨基三嗪和二氨基吡啶基团的末端氢键识别基序的聚合物，以用于合适受体的自组装。介绍了一种基于纯烷基间隔基的降冰片烯单体合成的新方法。这些单体使用ROMP表现出空前的高反应活性。为了抑制基于二氨基三嗪的聚合物的自缔合，在N-丁基胸腺嘧啶的存在下进行聚合。丁基胸腺嘧啶通过自组装到聚合物支架的氢键位上而起保护基的作用，从而使聚合物增溶。由于二氨基吡啶单体的二聚倾向低，因此它们不需要保护基。此外，它们在单体和聚合物水平上都对氢键受体具有很高的亲和力。这些聚合物是我们设计和合成“通用聚合物支架”的第一个基础。

  DOI：

  10.1002/chem.200390122