2-(4-methoxy-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyloxy)-3-methylbutyric acid | 106994-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxy-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyloxy)-3-methylbutyric acid
• 英文别名: 2-((4-Methoxy-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenyl)oxy)-3-methylbutanoic acid；2-[(4-methoxy-8-oxo-6,7-dihydro-5H-naphthalen-1-yl)oxy]-3-methylbutanoic acid
• CAS: 106994-31-4
• 化学式: C₁₆H₂₀O₅
• 分子量: 292.332
• InChiKey: WPSIHEUPDMIEEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxy-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyloxy)-3-methylbutyric acid 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-(4-methoxy-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyloxy)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Horaguchi, Takaaki; Yagoh, Hiroaki; Tanemura, Kiyoshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 657 - 663

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异戊酸乙酯 、 8-hydroxy-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenone 在 potassium phosphate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以59%的产率得到2-(4-methoxy-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyloxy)-3-methylbutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Horaguchi, Takaaki; Yagoh, Hiroaki; Tanemura, Kiyoshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 657 - 663

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Horaguchi, Takaaki; Yagoh, Hiroaki; Tanemura, Kiyoshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 657 - 663
  作者：Horaguchi, Takaaki、Yagoh, Hiroaki、Tanemura, Kiyoshi、Suzuki, Tsuneo

  DOI：——

  日期：——