4-hydroxy-2-(4-fluorophenyl)pteridine | 849776-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-2-(4-fluorophenyl)pteridine
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)-4(3H)-pteridinone；2-(4-fluorophenyl)-3H-pteridin-4-one
• CAS: 849776-53-0
• 化学式: C₁₂H₇FN₄O
• 分子量: 242.212
• InChiKey: GCWWLAHVGIIVMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-2-(4-fluorophenyl)pteridine 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-4-chloropteridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100310

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(4-fluorobenzamido)pyrazine-2-carboxylate 在 氨 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-hydroxy-2-(4-fluorophenyl)pteridine
  参考文献：
  名称：

  Adenosine-Mimicking Derivatives of 3-Aminopyrazine-2-Carboxamide: Towards Inhibitors of Prolyl-tRNA Synthetase with Antimycobacterial Activity

  摘要：

  耐多药结核病（MDR-TB）对人类构成重大威胁，因此被列入世界卫生组织的优先病原体名单。我们亟需作用机制不同于现有药物的新型抗霉菌药物。本研究介绍了 3-酰基氨基吡嗪-2-羧酰胺的设计、合成和生物学评价，这些化合物来自以前报道的一种人类脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。研究人员对化合物进行了体外评估，以检测其对各种分枝杆菌、致病菌和具有临床意义的真菌的活性。总的来说，这些化合物对分枝杆菌具有很高的活性，而抗菌和抗真菌活性则微乎其微。活性最强的化合物是 4'-取代的 3-（苯甲酰胺基）吡嗪-2-甲酰胺类化合物，其最低抑菌浓度（MIC）从 1.95 微克/毫升到 31.25 微克/毫升不等。以分枝杆菌 ProRS 为可能的靶标，建立了详细的结构-活性关系，并在硅学中加以合理化。这些活性化合物即使对结核分枝杆菌的耐多药菌株也能保持活性。同时，它们对 HepG2 人类肝癌细胞无毒性。该项目是将人类 ProRS 抑制剂成功转化为具有抗分枝杆菌活性的分枝杆菌 ProRS 抑制剂的第一步。

  DOI：

  10.3390/biom12111561

文献信息

• Fused Bicyclic Inhibitors of Hcv
  申请人：Simmen Kenneth Alan

  公开号：US20080182863A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  Certain appropriately substituted fused bicyclic pyrimidine compounds having an amide-substituted pyridylamine group at C-4 of the pyrimidine ring are useful in the treatment of conditions associated with HCV.

  具有酰胺取代的吡啶基氨基团的融合双环嘧啶化合物在治疗与丙型肝炎相关的疾病方面是有用的，其中该氨基团位于嘧啶环的C-4位置。
• Fused bicyclic inhibitors of TGFbeta
  申请人：Hart Barry

  公开号：US20070066632A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Certain appropriately substituted fused bicyclic pyrimidine compounds having an amide-substituted pyridylamine group at C-4 of the pyrimidine ring are useful in the treatment of conditions associated with excessive TGFβ activity and certain viral disorders.

  某些适当取代的融合双环嘧啶化合物，在嘧啶环的C-4位置具有酰胺取代的吡啶胺基团，可用于治疗与过度TGFβ活性和某些病毒性疾病相关的病症。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：SCIOS INC

  公开号：WO2005032481A3

  公开（公告）日：2005-06-16
• HETEROBICYLIC INHIBITORS OF HVC
  申请人：Tibotec Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1869037A1

  公开（公告）日：2007-12-26
• US8030318B2
  申请人：——

  公开号：US8030318B2

  公开（公告）日：2011-10-04