Butadiinyl-(p-methoxyphenyl)-keton | 16692-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Butadiinyl-(p-methoxyphenyl)-keton
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)penta-2,4-diyn-1-one；p-Anisyl-butadiynyl-keton
• CAS: 16692-64-1
• 化学式: C₁₂H₈O₂
• 分子量: 184.194
• InChiKey: HREGZQLBVGDISD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butadiinyl-(p-methoxyphenyl)-keton 在 氢氧化钾 、 单过氧邻苯二甲酸 作用下， 生成 4-(p-Methoxybenzoyl)-butin-(3)-ylmethylsulfon
  参考文献：
  名称：

  Bohlmann,F.; Kapteyn,H., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 1927 - 1935

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-Methoxyphenyl-trimethylsilyl-butadiin-keton 在 Sodium tetraborate decahydrate 作用下， 生成 Butadiinyl-(p-methoxyphenyl)-keton
  参考文献：
  名称：

  双（三甲基甲硅烷基）聚炔与酰基氯的Friedel-crafts反应；末端炔基酮的有用途径

  摘要：

  双（三甲基甲硅烷基）乙炔Me 3 Si（CC）n SiMe 3与酰氯-氯化铝络合物XC 6 H 4 COCl·AlCl 3在二氯甲烷中于0-20°反应形成相应的酮XC 6 H 4 CO（CC）n SiMe 3具有极好（n = 1）或中等（n = 2，4）的产率。用含水甲醇硼砂处理产品实际上可定量释放末端炔基酮XC 6 H 4 CO（CC）nH.该方法提供了通向酮四炔的第一种实用途径（n＝ 4），并有用地补充了现有的用于酮-单炔和-二炔合成的氧化方法。与我草酰氯氯化-铝复合发生反应3 SiCCSiMe 3，得到新的甲硅烷基取代的杂环（I）：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89260-8

文献信息

• Friedel-crafts reactions of bis(trimethylsilyl)polyynes with acyl chlorides; a useful route to terminal-alkynyl ketones
  作者：D.R.M. Walton、F. Waugh

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89260-8

  日期：1972.4

  chloride-aluminium chloride complexes, XC6H4 COCl·AlCl3 in methylene chloride at 0–20° to form the corresponding ketones XC6H4CO(CC)nSiMe3 in excellent (n = 1) or moderate (n = 2, 4) yield. Treatment of the products with aqueous methanolic borax results in virtually quantitative liberation of the terminal alkynyl ketones XC6H4CO(CC)nH. The method provides the first practical route to the ketotetraynes (n = 4) and

  双（三甲基甲硅烷基）乙炔Me 3 Si（CC）n SiMe 3与酰氯-氯化铝络合物XC 6 H 4 COCl·AlCl 3在二氯甲烷中于0-20°反应形成相应的酮XC 6 H 4 CO（CC）n SiMe 3具有极好（n = 1）或中等（n = 2，4）的产率。用含水甲醇硼砂处理产品实际上可定量释放末端炔基酮XC 6 H 4 CO（CC）nH.该方法提供了通向酮四炔的第一种实用途径（n＝ 4），并有用地补充了现有的用于酮-单炔和-二炔合成的氧化方法。与我草酰氯氯化-铝复合发生反应3 SiCCSiMe 3，得到新的甲硅烷基取代的杂环（I）：
• The Impact of Crystal Packing and Aurophilic Interactions on the Luminescence Properties in Polymorphs and Solvate of Aroylacetylide–Gold(I) Complexes
  作者：Marta Głodek、Sylwia Pawlędzio、Anna Makal、Damian Plażuk

  DOI：10.1002/chem.201901101

  日期：2019.10.11

  The influence of the chemical substitution, crystal packing, and aurophilic interactions of the gold(I) acetylide complexes of the type (ArCOC≡C)n AuPEt3 (n=1,2) on their luminescent properties were examined. All described complexes undergo ligand scrambling in solution, which results in the formation of stable, easily isolated crystals that contain [ArCO(C≡C)n ]2 Au- (Et3 P)2 Au+ homoleptic species.

  研究了（ArCOC≡C）n AuPEt3（n = 1,2）类型的金（I）乙炔化金络合物的化学取代，晶体堆积和亲金相互作用对其发光性能的影响。所有描述的复合物在溶液中经历配体加扰，导致形成稳定的，易于分离的晶体，其中包含[ArCO（C≡C）n] 2 Au-（Et3 P）2 Au +均质物质。特别是，我们观察到（苯甲酰乙炔化物）金（I）络合物可产生三种具有显着不同的发光特性的晶体形式。我们监测了这些形式的转化途径：干燥后的均绿络合物的橙色发光形式自发转变为亮绿色荧光形式，最后转变为弱蓝色发光形式。此外，我们报告了一个罕见的Au·Au·Au链螺旋排列的例子，这是在杂配的（苯甲酰基乙炔）金（I）络合物的情况下首次在乙炔金（I）络合物中观察到的。这是非常罕见的情况，其中可以直接比较杂配剂和AuI配合物的晶体结构和随后的电子性质。
• Bohlmann,F.; Kapteyn,H., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 1927 - 1935
  作者：Bohlmann,F.、Kapteyn,H.

  DOI：——

  日期：——