(6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-acetic acid ethyl ester | 54804-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: (6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: 4H-Pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-acetic acid, 6,7,8,9-tetrahydro-6-methyl-4-oxo-, ethyl ester；ethyl 2-(6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)acetate
• CAS: 54804-24-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 250.298
• InChiKey: GVEKOTSOWVJLFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-acetic acid ethyl ester 在 镍 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 2-(6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Hermecz, Istvan; Vasvari-Debreczy, Lelle; Horvath, Agnes, ACH - Models in Chemistry, 1998, vol. 135, # 4, p. 515 - 528

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(ethoxycarbonylmethyl)-6-methyl-4-oxopyrido<1,2-a>pyrimidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到(6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen bridgehead compounds. 62. Conformational analysis of 6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones and their methyl derivatives by NMR spectroscopy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00353a024

文献信息

• Nitrogen bridgehead compounds. Part<b>50</b>. Vilsmeier-haack acylation of 6,7,8,9-tetrahydro-4<i>H</i>-pyrido[1,2-<i>a</i>]pyrimidin-4-ones, Part 5
  作者：Ágnes Horváth、István Hermecz、Benjamin Podányi、Zoltán Mészáros

  DOI：10.1002/jhet.5570220302

  日期：1985.5

  using N,N-diphenylformamide or in a “one-pot” procedure with aniline and triethyl orthoformate. Ethanolysis of 9-N-methyl-N-phenylaminomethylene derivatives 15 and 19 afforded 9-ethoxy-methylene compounds 26 and 27 in the presence of hydrogen chloride. The structures of the 9-substituted 6-methyltetrahydropyridopyrimidin-4-ones 14-25 were elucidated by means of uv, 1H and 13C nmr spectroscopy. 9-Piperidinomethylene

  将6-甲基-6,7,8,9-四氢-4 H-吡啶并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮1-5与磷酰氯和不同酰胺的络合物进行Vilsmeier-Haack酰化反应。由N-甲酰基哌啶，N-甲基甲酰苯胺或N，N-二乙基苯甲酰胺原位形成的亚胺盐成功地完成了嘧啶嘧啶的9位酰化反应，但未成功由N，N-二乙基乙酰胺或N，N形成的亚胺盐成功-二乙基异丁酰胺。由甲酰苯胺（N）形成的亚胺盐-甲基吡咯烷酮或甲酰胺仅与在位置3上具有强电负性取代基（例如CN或CO 2 Et）的四氢吡啶并嘧啶酮反应。对于后者的衍生物，可以使用N，N-二苯基甲酰胺或在“苯胺和原甲酸三乙酯的“一锅法”操作。在氯化氢存在下，对9- N-甲基-N-苯基氨基亚甲基衍生物15和19进行乙解，得到9-乙氧基-亚甲基化合物26和27。9-取代的6-甲基四氢吡啶并嘧啶丁-4-酮的结构14-25通过紫外，1 H和13 C核磁共振波谱法进行了阐明。9 Piperidinomethylene
• Horvath, Agnes; Hermecz, Istvan; Vasvari-Debreczy, Lelle, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 2, p. 369 - 378
  作者：Horvath, Agnes、Hermecz, Istvan、Vasvari-Debreczy, Lelle、Simon, Kalman、Pongor-Csakvari, Marianne、et al.

  DOI：——

  日期：——
• HORVATH, A.;HERMECZ, I.;VASVARI-DEBRECZY, L.;SIMON, K.;PNGOR-CSAKVARI, M.+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 2, 369-377
  作者：HORVATH, A.、HERMECZ, I.、VASVARI-DEBRECZY, L.、SIMON, K.、PNGOR-CSAKVARI, M.+

  DOI：——

  日期：——
• HORVATH, AGNES;HERMECZ, ISTVAN, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 593-599
  作者：HORVATH, AGNES、HERMECZ, ISTVAN

  DOI：——

  日期：——
• US4209622A
  申请人：——

  公开号：US4209622A

  公开（公告）日：1980-06-24