5-bromo-6-iodouridine | 87818-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5-bromo-6-iodouridine
• 英文别名: 5-bromo-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-iodopyrimidine-2,4-dione
• CAS: 87818-10-8
• 化学式: C₉H₁₀BrIN₂O₆
• 分子量: 448.997
• InChiKey: MCOFSPOGWSSTOY-UMMCILCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6-iodouridine 在 phosphorodichloridic acid 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/38859

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-O-isopropylidene-5-bromouridine 在 甲烷磺酸 、 碘 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 5-bromo-6-iodouridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activities of 5-substituted 6-phenylthio and 6-iodouridines, a new class of antileukemic nucleosides.

  摘要：

  合成了一类新的5, 6-二取代尿苷，其中C-6位点被苯硫基或碘取代，通过相应5-取代的2', 3'-O-异丙烯基-5'-O-甲氧甲基尿苷的锂化及后续的电亲核反应进行合成。这些新合成的尿苷衍生物在培养中表现出对小鼠白血病L5178Y细胞的抗白血病活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.2164

文献信息

• ODCASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF MALARIA
  申请人：Kotra Lakshmi P.

  公开号：US20090221524A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention includes methods of treating or preventing malaria by administering an anti-malarial effective amount of 6-substituted uridine derivatives to a subject need thereof. The invention also includes new 6-substituted uridine derivatives for use as therapeutics, in particular to treat malaria.

  本发明涉及通过向需要治疗或预防疟疾的受体施用抗疟疾有效量的6-取代尿嘧啶衍生物来治疗或预防疟疾的方法。本发明还包括新的6-取代尿嘧啶衍生物，用于作为治疗剂，特别是用于治疗疟疾。
• WO2008/83465
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8067391B2
  申请人：——

  公开号：US8067391B2

  公开（公告）日：2011-11-29
• [EN] ODCASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF MALARIA<br/>[FR] INHIBITEURS D'ODCASE POUR LE TRAITEMENT DU PALUDISME
  申请人：KOTRA LAKSHMI P

  公开号：WO2007038859A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] The present invention includes methods of treating or preventing malaria by administering an anti-malarial effective amount of 6-substituted uridine derivatives to a subject need thereof. The invention also includes new 6-substituted uridine derivatives for use as therapeutics, in particular to treat malaria.
  [FR] La présente invention concerne des méthodes de traitement ou de prévention du paludisme consistant à administrer, à un patient le nécessitant, une quantité efficace antipaludique de dérivés d'uridine substitués en 6. Cette invention a aussi pour objet de nouveaux dérivés d'uridine substitués en 6 à utiliser en tant qu'agents thérapeutiques, notamment, dans le traitement du paludisme.
• WO2007/38859
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——