1-Nitro-2-p-toluolsulfonylamino-naphthalin | 5434-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Nitro-2-p-toluolsulfonylamino-naphthalin
• 英文别名: 4-Methyl-n-(1-nitronaphthalen-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 5434-02-6
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 342.375
• InChiKey: RXMAWDAFFXYYHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Nitro-2-p-toluolsulfonylamino-naphthalin 在 吡啶 、 盐酸 、 tin 、 乙醇 、 硫酸 、 溴 作用下， 生成 5-bromo-2,3-diphenyl-benzo[f]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  376.取代-1-和-2-萘芳基砜

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350001591
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 吡啶 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-Nitro-2-p-toluolsulfonylamino-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Morgan; Micklethwait, Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 145

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct oxidative nitration of aromatic sulfonamides under mild conditions
  作者：Ying-Xiu Li、Lian-Hua Li、Yan-Fang Yang、Hui-Liang Hua、Xiao-Biao Yan、Lian-Biao Zhao、Jin-Bang Zhang、Fa-Jin Ji、Yong-Min Liang

  DOI：10.1039/c4cc03784g

  日期：——

  This efficient reaction proceeds under very mild conditions with low cost nitration reagents and can be applied in gram-scale preparation.

  这种高效反应在非常温和的条件下进行，使用成本低廉的硝化试剂，可用于克级制备。
• Copper‐Catalyzed Mild Nitration of Protected Anilines
  作者：Elier Hernando、Rafael R. Castillo、Nuria Rodríguez、Ramón Gómez Arrayás、Juan C. Carretero

  DOI：10.1002/chem.201404000

  日期：2014.10.20

  A practical copper‐catalyzed direct nitration of protected anilines, by using one equivalent of nitric acid as the nitrating agent, has been developed. This procedure features mild reaction conditions, wide structural scope (with regard to both N‐protecting group and arene substitution), and high functional‐group tolerance. Dinitration with two equivalents of nitric acid is also feasible.

  通过使用一当量的硝酸作为硝化剂，已开发出一种实用的铜催化的被保护的苯胺直接硝化方法。该程序的特点是反应条件温和，结构范围广（就N保护基和芳烃取代​​而言）以及高官能团耐受性。用两当量的硝酸进行消解也是可行的。
• Access to Benzocyclic Boronates via Light-Promoted Intramolecular Arylborylation of Alkenes
  作者：Sen Ke、Huanqing Liao、Hao Qin、Yan Wang、Yi Li

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00395

  日期：2023.5.5

  research interest in drug chemistry and organic synthesis in recent years. Herein, we report a facile access to benzocyclic boronates through photopromoted intramolecular arylborylation of allyl aryldiazonium salts. This simple protocol features a broad scope, allowing the formation of variously functionalized borates bearing dihydrobenzofuran, dihydroindene, benzothiophene, and indoline skeletons under

  近年来，苯并环硼酸盐在药物化学和有机合成领域引起了越来越多的研究兴趣。在此，我们报告了通过烯丙基芳基重氮盐的光促进分子内芳基硼化轻松获得苯并环硼酸盐。这个简单的协议具有广泛的范围，允许在温和和可持续的条件下形成带有二氢苯并呋喃、二氢茚、苯并噻吩和二氢吲哚骨架的各种功能化硼酸盐。
• DE164130
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 603. The halogenation of β-naphthylamine and its derivatives
  作者：F. Bell

  DOI：10.1039/jr9530003035

  日期：——