6-ethoxycarbonyl-5-(4-fluorobenzylthiomethyl)uracil | 80813-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-ethoxycarbonyl-5-(4-fluorobenzylthiomethyl)uracil
• 英文别名: ethyl 5-[(4-fluorophenyl)methylsulfanylmethyl]-2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 80813-34-9
• 化学式: C₁₅H₁₅FN₂O₄S
• 分子量: 338.36
• InChiKey: FQFXRABWOHRFJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  92.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethoxycarbonyl-5-(4-fluorobenzylthiomethyl)uracil 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以69.1%的产率得到6-carbamoyl-5-(4-fluorobenzylthiomethyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Uracil derivatives. II. Syntheses and growth-inhibitory activity against L-1210 cells of 5-(4-substituted-phenylthiomethyl)-6-carbamoyluracils.

  摘要：

  5-(取代硫甲基)-6-氨基甲酰尿嘧啶 (IIIa-f 和 VIa-c) 通过两步反应从 5-氯甲基-6-乙氧基碳酰尿嘧啶 (I) 制备而成。对 IIIa-c 进行氧化得到相应的磺酰化合物 (IVa-c)。这些制备的化合物在体外对 L-1210 细胞的生长抑制进行了检测，其中一些表现出较高的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.3112
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苄基硫醇 、 5-chloromethyl-6-ethoxycarbonyluracil 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以41%的产率得到6-ethoxycarbonyl-5-(4-fluorobenzylthiomethyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Uracil derivatives. II. Syntheses and growth-inhibitory activity against L-1210 cells of 5-(4-substituted-phenylthiomethyl)-6-carbamoyluracils.

  摘要：

  5-(取代硫甲基)-6-氨基甲酰尿嘧啶 (IIIa-f 和 VIa-c) 通过两步反应从 5-氯甲基-6-乙氧基碳酰尿嘧啶 (I) 制备而成。对 IIIa-c 进行氧化得到相应的磺酰化合物 (IVa-c)。这些制备的化合物在体外对 L-1210 细胞的生长抑制进行了检测，其中一些表现出较高的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.3112

文献信息

• OKADA, JUTARO;NAKANO, KOICHI;MIYAKE, HIROSHI;YASUFUKU, SHOJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 11, 3112-3117
  作者：OKADA, JUTARO、NAKANO, KOICHI、MIYAKE, HIROSHI、YASUFUKU, SHOJI

  DOI：——

  日期：——