trimethylsilyl (R)-N-(1-phenylethyl)-P-(4-phenoxyphenyl)phosphonamidodithioate | 1437260-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimethylsilyl (R)-N-(1-phenylethyl)-P-(4-phenoxyphenyl)phosphonamidodithioate
• CAS: 1437260-95-1
• 化学式: C₂₃H₂₈NOPS₂Si
• 分子量: 457.673
• InChiKey: CCAJGPXLJQIGBA-NIYFSFCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-双(4-苯氧苯基)-1,3-二硫杂-2,4-二磷杂环丁烷-2,4-二硫化物 、 (R)-(+)-N-(trimethylsilyl)-1-phenylethylamine 以 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 trimethylsilyl (R)-N-(1-phenylethyl)-P-(4-phenoxyphenyl)phosphonamidodithioate 、 trimethylsilyl (R)-N-(1-phenylethyl)-P-(4-phenoxyphenyl)phosphonamidodithioate
  参考文献：
  名称：

  Dithiophosphorylation of racemic and enantiomerically pure trimethyl-N-(1-phenylethyl)silanamine

  摘要：

  Trimethylsilyl P-aryl-N-[(RS)-, (S)-(-)-, and (R)-(+)-(1-phenylethyl)]phosphonamidodithioates were synthesized by reactions of 2,4-diaryl-1,3,2 lambda(5),4 lambda(5)-dithiadiphosphetane 2,4-disulfides with racemic and and enantiomerically pure trimethyl-N-(1-phenylethyl)silanamine.

  DOI：

  10.1134/s1070428013040052