Furostan-26-amine, (5a,22b,25R)- | 111944-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Furostan-26-amine, (5a,22b,25R)-
• 英文别名: Furostan-26-amine；(22R,25R)-5α-furostan-26-amine
• CAS: 111944-67-3；138876-23-0
• 化学式: C₂₇H₄₇NO
• 分子量: 401.676
• InChiKey: PDAMYJQSVHOENP-YIOJJBTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Furostan-26-amine, (5a,22b,25R)- 在 碘苯二乙酸 、 碘 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 环己烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (22R,25R)-N-cyano-5α-tomatanine
  参考文献：
  名称：

  Carrau, Reyes; Hernandez, Rosendo; Suarez, Ernesto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 937 - 944

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-Methyl-4-((4aS,4bS,6aS,7S,8R,9aR,10aS,10bR,12aR)-4a,6a,7-trimethyl-octadecahydro-9-oxa-pentaleno[2,1-a]phenanthren-8-yl)-butyryl chloride 在 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Furostan-26-amine, (5a,22b,25R)-
  参考文献：
  名称：

  Carrau, Reyes; Hernandez, Rosendo; Suarez, Ernesto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 937 - 944

  摘要：

  DOI：