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9-(2-cyclohexenyl)-2-n-propylamino-9H-adenine
9-(2-cyclohexenyl)-2-n-propylamino-9H-adenine | 76617-24-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(2-cyclohexenyl)-2-n-propylamino-9H-adenine
英文别名
9-cyclohex-2-en-1-yl-2-N-propylpurine-2,6-diamine
CAS
76617-24-8
化学式
C
14
H
20
N
6
mdl
——
分子量
272.353
InChiKey
QGWMOSLEZZMDEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
20
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
81.6
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-chloro-9-(2-cyclohexenyl)-9H-adenine
73535-63-4
C
11
H
12
ClN
5
249.703
——
2,6-dichloro-9-(2-cyclohexenyl)-9H-purine
73535-62-3
C
11
H
10
Cl
2
N
4
269.133
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-n-propylamino-9-cyclohexyl-9H-adenine
76617-26-0
C
14
H
22
N
6
274.369
反应信息
作为反应物:
描述:
9-(2-cyclohexenyl)-2-n-propylamino-9H-adenine
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
2-n-propylamino-9-cyclohexyl-9H-adenine
参考文献:
名称:
Synthesis and bronchodilating activity of 2,9-disubstituted adenine derivatives: BB-1502 (9-cyclohexy-2-n-propoxy-9H-adenine) and its analogs.
摘要:
一系列2,9-二取代的腺苷衍生物被制备并评估其支气管扩张活性。9-(2-环己烯基)、9-四氢吡喃基和9-苄基的2,6-二氯嘌呤衍生物被转化为2-氯腺嘌呤。随后用醇盐、硫醇盐和胺对2-氯基团进行亲核取代,得到目标化合物。通过还原相应的9-环己烯基化合物制备9-环己基衍生物。这些新的腺苷衍生物的支气管扩张活性在一系列生物系统中进行了评估。在2位具有乙氧基、正丙氧基、正丁氧基或正丙硫基的9-(2-环己烯基)-和9-环己基腺嘌呤显示出强效的支气管扩张活性。较低或较高的醇氧同系物以及支链醇氧类似物的活性降低。9-环己基-2-正丙氧基-9H-腺嘌呤(标记为BB-1502)因其高内在活性和良好的药理学特性被选中进行进一步研究。
DOI:
10.1248/cpb.30.2011
作为产物:
描述:
2,6-二氯嘌呤
在
sodium hydroxide
、 Celite 、
氨
、 mercury dichloride 作用下, 以
甲醇
、
乙二醇甲醚
为溶剂, 反应 21.5h, 生成
9-(2-cyclohexenyl)-2-n-propylamino-9H-adenine
参考文献:
名称:
Synthesis and bronchodilating activity of 2,9-disubstituted adenine derivatives: BB-1502 (9-cyclohexy-2-n-propoxy-9H-adenine) and its analogs.
摘要:
一系列2,9-二取代的腺苷衍生物被制备并评估其支气管扩张活性。9-(2-环己烯基)、9-四氢吡喃基和9-苄基的2,6-二氯嘌呤衍生物被转化为2-氯腺嘌呤。随后用醇盐、硫醇盐和胺对2-氯基团进行亲核取代,得到目标化合物。通过还原相应的9-环己烯基化合物制备9-环己基衍生物。这些新的腺苷衍生物的支气管扩张活性在一系列生物系统中进行了评估。在2位具有乙氧基、正丙氧基、正丁氧基或正丙硫基的9-(2-环己烯基)-和9-环己基腺嘌呤显示出强效的支气管扩张活性。较低或较高的醇氧同系物以及支链醇氧类似物的活性降低。9-环己基-2-正丙氧基-9H-腺嘌呤(标记为BB-1502)因其高内在活性和良好的药理学特性被选中进行进一步研究。
DOI:
10.1248/cpb.30.2011
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文献信息
Purine compounds
申请人:
Bristol-Myers Company
公开号:
US04232155A1
公开(公告)日:
1980-11-04
New orally active bronchodilating 6-amino-purine derivatives substituted in the two position with alkylamino or cyclohexylamino and in the nine position with 2-cyclohexenyl or cyclohexyl are disclosed.
公开了一种口服活性支气管扩张剂,其为6-
氨
基
嘌呤
衍
生物
,其在2位上被烷基
氨
基或环己基
氨
基取代,在9位上被2-
环己烯
基或环己基取代。
US4232155A
申请人:
——
公开号:
US4232155A
公开(公告)日:
1980-11-04
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