4-amino-6-hydroxy-naphthalene-2-sulfonic acid | 155633-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-amino-6-hydroxy-naphthalene-2-sulfonic acid
• 英文别名: 4-Amino-6-hydroxy-naphthalin-2-sulfonsaeure；8-Amino-naphthol-(2)-sulfonsaeure-(6)；1-amino-7-naphthol-3-sulphonic acid；4-Amino-6-hydroxynaphthalene-2-sulfonic acid
• CAS: 155633-13-9
• 化学式: C₁₀H₉NO₄S
• 分子量: 239.252
• InChiKey: NGRYSCJUFBVWTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.627±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-6-hydroxy-naphthalene-2-sulfonic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-羟基-2-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  DE91201

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,6-萘二磺酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-amino-6-hydroxy-naphthalene-2-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  DE57007

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for Printing an Image, Composition and Compound
  申请人：Monahan Lilian

  公开号：US20110014435A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  A process for printing an image on a substrate, the process comprising applying to the substrate an ink composition which comprises a liquid medium and a compound selected from the group consisting of compounds of Formula (1 I ), compounds of Formula (1 II ), compounds of Formula (1 III ) and compounds of Formula (1 IV ): wherein: A and D each independently represent optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; E represents optionally substituted pyrazolyl; Z represents H, halogen, nitro, cyano, hydroxy, amino, carboxy, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkoxy or optionally substituted aryloxy; and p is an integer from 0 to 5. Preferably, the printing process is ink jet printing. Also provided are compounds of Formula (1 I ), (1 II ), (1 III ) and (1 IV ) and ink compositions comprising the same.

  一种在基底上印刷图像的方法，该方法包括向基底施加一种油墨组合物，该油墨组合物包括液体介质和从以下化合物组成的化合物中选择的化合物：式（1I）的化合物，式（1II）的化合物，式（1III）的化合物和式（1IV）的化合物：其中：A和D分别独立地表示可选地取代的芳基或可选地取代的杂环芳基；E表示可选地取代的吡唑基；Z表示H，卤素，硝基，氰基，羟基，氨基，羧基，可选地取代的烷基，可选地取代的烷氧基或可选地取代的芳氧基；p为0到5之间的整数。最好，印刷过程是喷墨印刷。还提供了式（1I），（1II），（1III）和（1IV）的化合物以及包含它们的油墨组合物。
• [EN] BINDING DOMAIN MAPPING AND COMPOUNDS, COMPOSITIONS, COMPLEXES, METHODS, AND KITS RELATED THERETO<br/>[FR] CARTOGRAPHIE DE DOMAINES DE LIAISON, AINSI QUE COMPOSÉS, COMPOSITIONS, COMPLEXES, MÉTHODES ET KITS ASSOCIÉS À CELLE-CI
  申请人：GEORGE MASON RES FOUNDATION INC

  公开号：WO2020142700A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  The present disclosure relates to compounds, complexes, compositions, kits and methods for determining interacting and/or binding sites between, e.g., proteins, proteins and nucleic acids, proteins and small molecules, or intrachain protein domains. The disclosure provides rapid and direct positive identification of the contact interface region between such molecules, and can be applied to individual interacting pairs, as well as large-scale or global interactions.

  本公开涉及化合物、复合物、组合物、试剂盒和方法，用于确定例如蛋白质、蛋白质和核酸、蛋白质和小分子或蛋白质内链区域之间的相互作用和/或结合位点。该公开提供了这些分子之间接触界面区域的快速和直接的阳性鉴定，并可应用于单个相互作用对以及大规模或全局相互作用。
• Verfahren zur Herstellung von O-Sulfonsäureestern gegebenenfalls substituierter Aminonaphthole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0124831A1

  公开（公告）日：1984-11-14

  Aminonaphthol-o-sulfonsäureester der Formel mit den in der Beschreibung angegebenen Substituentenbedeutungen erhält man in folgenden Reaktionsschritten: N-Acylierung bei pH 3-11, folgende O-Acylierung bei pH 7-12 und anschließende Abspaltung der N-Acylgruppe unter mineralsauren Bedingungen.

  式中的氨萘酚邻磺酸酯，其取代基的含义在描述中给出。 的氨基萘酚邻磺酸酯，其取代基的含义在描述中给出，通过以下反应步骤获得：在 pH 值为 3-11 的条件下进行 N-酰化，然后在 pH 值为 7-12 的条件下进行 O-酰化，最后在矿物质酸性条件下裂解 N-酰基。
• DE82676
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE58352
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——