4-Chlor-10H-benzopyridazino<3.4-e><1.4>thiazin | 2843-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-Chlor-10H-benzopyridazino<3.4-e><1.4>thiazin
• 英文别名: 4-chloro-10H-benzo[b]pyridazino[3,4-e][1,4]thiazine；4-chloro-10H-pyridazino[4,3-b][1,4]benzothiazine
• CAS: 2843-02-9
• 化学式: C₁₀H₆ClN₃S
• 分子量: 235.697
• InChiKey: LHFRCGRXVLVYDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlor-10H-benzopyridazino<3.4-e><1.4>thiazin 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 10H-Benzopyridazino<3.4-e><1.4>thiazin
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物。七。1,2-和2,3-二氮杂吩噻嗪的合成。

  摘要：

  3, 4, 5-三氯哒嗪与2-氨基硫酚反应得到4-氯-10H-苯并[b]哒嗪并[3,4-e][1,4]噻嗪(II)和1-氯-10H-苯并[b]哒嗪并[4,5-e][1,4]噻嗪(III)。II通过催化脱氯反应转化为10H-苯并[b]哒嗪并[3,4-e][1,4]噻嗪。4, 5-二氯-3-(2H)-哒嗪酮与2-氨基硫酚反应生成5-(2-氨基苯硫基)-4-氯-3(2H)哒嗪酮，该化合物在加热及碳酸钾存在的条件下于二甲基甲酰胺中环化生成10H-苯并[b]哒嗪并[4,5-e][1,4]噻嗪-1(2H)酮。后者与磷酰氯和N,N-二甲基苯胺反应得到III。合成了几种2-取代-10H-苯并[b]哒嗪并[4,5-e][1,4]噻嗪-1(2H)酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.580
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三氯哒嗪 、 2-氨基苯硫醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-Chlor-10H-benzopyridazino<3.4-e><1.4>thiazin
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物。七。1,2-和2,3-二氮杂吩噻嗪的合成。

  摘要：

  3, 4, 5-三氯哒嗪与2-氨基硫酚反应得到4-氯-10H-苯并[b]哒嗪并[3,4-e][1,4]噻嗪(II)和1-氯-10H-苯并[b]哒嗪并[4,5-e][1,4]噻嗪(III)。II通过催化脱氯反应转化为10H-苯并[b]哒嗪并[3,4-e][1,4]噻嗪。4, 5-二氯-3-(2H)-哒嗪酮与2-氨基硫酚反应生成5-(2-氨基苯硫基)-4-氯-3(2H)哒嗪酮，该化合物在加热及碳酸钾存在的条件下于二甲基甲酰胺中环化生成10H-苯并[b]哒嗪并[4,5-e][1,4]噻嗪-1(2H)酮。后者与磷酰氯和N,N-二甲基苯胺反应得到III。合成了几种2-取代-10H-苯并[b]哒嗪并[4,5-e][1,4]噻嗪-1(2H)酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.580

文献信息

• Methylation of 3-hexyloxy-10H-pyridazino[4,3-b][1,4]benzothiazine
  作者：D. E. Ames、N. D. Griffiths

  DOI：10.1039/j39700002672

  日期：——

  3-Hexyloxy-10H-pyridazino[4,3-b][1,4]benzothiazine reacts with methyl iodide in the presence of sodium hydride to give the 10-methyl-derivative, the 1-methyl derivative of a tautomeric form, and, under more vigorous conditions, 2,10-dimethyl-10H-pyridazino[4,3-b][1,4]benzothiazin-3(2H)-one. The 10-methyl compound has been identified by an independent synthesis while the structures of the other products

  3-己氧基-10 H-吡啶并[4,3- b ] [1,4]苯并噻嗪在氢化钠存在下与碘甲烷反应，生成10-甲基衍生物，即互变异构形式的1-甲基衍生物，在更剧烈的条件下，生成2,10-二甲基-10 H-吡啶并[4,3- b ] [1,4]苯并噻嗪-3（2 H）-。该10-甲基化合物已通过独立的合成方法进行了鉴定，而其他产物的结构则主要是通过光谱学方法确定的。还描述了一些3-和4-烷氧基和芳氧基-10 H-哒嗪[4，3- b ] [1，4]苯并噻嗪。