4-bromo-8-fluoro-3-methyl-2-oxazol-2-ylmethyl-2H-isoquinolin-1-one | 1223542-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-8-fluoro-3-methyl-2-oxazol-2-ylmethyl-2H-isoquinolin-1-one
• 英文别名: 4-bromo-8-fluoro-3-methyl-2-(1,3-oxazol-2-ylmethyl)isoquinolin-1-one
• CAS: 1223542-76-4
• 化学式: C₁₄H₁₀BrFN₂O₂
• 分子量: 337.148
• InChiKey: UAFGNBZZEZXVAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 4-bromo-8-fluoro-3-methyl-2-oxazol-2-ylmethyl-2H-isoquinolin-1-one 、 苯甲醇 在 palladium diacetate sodium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 110.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 生成 8-fluoro-3-methyl-2-oxazol-2-ylmethyl-1-oxo-1,2-dihydro-isoquinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINONE DERIVATIVES AS NK3 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE COMME ANTAGONISTES DU NK3

  摘要：

  通式（I）的异喹啉衍生物是NK3拮抗剂。

  公开号：

  WO2010045948A1
• 作为产物：
  描述：

  8-fluoro-3-methyl-2-oxazol-2-ylmethyl-2H-isoquinolin-1-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-bromo-8-fluoro-3-methyl-2-oxazol-2-ylmethyl-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINONE DERIVATIVES AS NK3 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE COMME ANTAGONISTES DU NK3

  摘要：

  通式（I）的异喹啉衍生物是NK3拮抗剂。

  公开号：

  WO2010045948A1

文献信息

• ISOQUINOLINONE DERIVATIVES AS NK3 ANTAGONISTS
  申请人：Khanzhin Nikolay

  公开号：US20110288120A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Isoquinolone derivatives of the general formula (I) are NK3 antagonists.

  通式(I)的异喹啉衍生物是NK3受体拮抗剂。
• Isoquinolinone derivatives as NK3 antagonists
  申请人：Khanzhin Nikolay

  公开号：US08415373B2

  公开（公告）日：2013-04-09

  Isoquinolone derivatives of the general formula (I) are NK3 antagonists.

  通式（I）的异喹啉衍生物是NK3拮抗剂。
• US8415373B2
  申请人：——

  公开号：US8415373B2

  公开（公告）日：2013-04-09