1-(5-bromopyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine | 1231776-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-bromopyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
• CAS: 1231776-68-3
• 化学式: C₁₂H₁₂BrN₃
• 分子量: 278.151
• InChiKey: JPERRHVDJPNCAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromopyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine 在 2BF₄*Cu⁽²⁺⁾ 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(4-(4-(6-(((3-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)-2-hydroxypropyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)pyridin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  模块化磷酸盐亲和试剂的便捷合成

  摘要：

  磷酸化大分子的分离和鉴定对于大多数生物调节网络的去卷积至关重要。Koike 及其同事最近报道了双核锌-（吡啶基甲基）胺复合物在磷酸盐特异性亲和纯化中的应用，并将其简写为“phos-tag”。这种复合物对于研究磷酸化很有价值，因为它在生理 pH 值下在酸性官能团存在的情况下选择性地与磷酸二价阴离子结合，并且这种结合在很大程度上独立于分子背景。phos-tag 的这些特性推荐它在磷酸蛋白质组学、代谢组学和核酸生物学中的应用。问题是这种分子很难制造，而且购买成本高得令人望而却步。这里，我们描述了具有多功能炔烃手柄的 phos-tag 衍生物的高效且廉价的合成。炔烃手柄允许通过铜 (I) 催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（“点击化学”）将 phos-tag 连接到烷基叠氮化物。我们在各种实验分析中表征了新的 phos-tag 衍生物的磷酸盐结合行为，包括它与荧光报告基因、丙烯酰胺凝胶和琼脂糖凝胶色谱树脂的结合。我们报告的合成应该使

  DOI：

  10.1021/bc900538b
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-吡啶甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(5-bromopyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  模块化磷酸盐亲和试剂的便捷合成

  摘要：

  磷酸化大分子的分离和鉴定对于大多数生物调节网络的去卷积至关重要。Koike 及其同事最近报道了双核锌-（吡啶基甲基）胺复合物在磷酸盐特异性亲和纯化中的应用，并将其简写为“phos-tag”。这种复合物对于研究磷酸化很有价值，因为它在生理 pH 值下在酸性官能团存在的情况下选择性地与磷酸二价阴离子结合，并且这种结合在很大程度上独立于分子背景。phos-tag 的这些特性推荐它在磷酸蛋白质组学、代谢组学和核酸生物学中的应用。问题是这种分子很难制造，而且购买成本高得令人望而却步。这里，我们描述了具有多功能炔烃手柄的 phos-tag 衍生物的高效且廉价的合成。炔烃手柄允许通过铜 (I) 催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（“点击化学”）将 phos-tag 连接到烷基叠氮化物。我们在各种实验分析中表征了新的 phos-tag 衍生物的磷酸盐结合行为，包括它与荧光报告基因、丙烯酰胺凝胶和琼脂糖凝胶色谱树脂的结合。我们报告的合成应该使

  DOI：

  10.1021/bc900538b

文献信息

• Boronic acid-containing aminopyridine- and aminopyrimidinecarboxamide CXCR1/2 antagonists: Optimization of aqueous solubility and oral bioavailability
  作者：Aaron D. Schuler、Courtney A. Engles、Dean Y. Maeda、Mark T. Quinn、Liliya N. Kirpotina、Winston N. Wicomb、S. Nicholas Mason、Richard L. Auten、John A. Zebala

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.07.090

  日期：2015.9

  The chemokine receptors CXCR1 and CXCR2 are important pharmaceutical targets due to their key roles in inflammatory diseases and cancer progression. We have previously identified 2-[5-(4-fluoro-phenylcarbamoyl)-pyridin-2-ylsulfanylmethyl]-phenylboronic acid (SX-517) and 6-(2-boronic acid-5-trifluoromethoxy-benzylsulfanyl)-N-(4-fluoro-phenyl)-nicotinamide (SX-576) as potent non-competitive boronic acid-containing CXCR1/2 antagonists. Herein we report the synthesis and evaluation of aminopyridine and aminopyrimidine analogs of SX-517 and SX-576, identifying (2-(benzyl)[(5-boronic acid-2pyridyl) methyl] amino}-5-pyrimidinyl)(4-fluorophenylamino) formaldehyde as a potent chemokine antagonist with improved aqueous solubility and oral bioavailability. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Expedient Synthesis of a Modular Phosphate Affinity Reagent
  作者：Nicolas P. Tilmans、Casey J. Krusemark、Pehr A. B. Harbury

  DOI：10.1021/bc900538b

  日期：2010.6.16

  we describe an efficient and inexpensive synthesis of a phos-tag derivative with a versatile alkyne handle. The alkyne handle allows for attachment of phos-tag to alkyl azides via the copper(I)-catalyzed azide−alkyne cycloaddition reaction (“click chemistry”). We characterize the phosphate binding behavior of the new phos-tag derivative in a variety of experimental assays, including its conjugation to

  磷酸化大分子的分离和鉴定对于大多数生物调节网络的去卷积至关重要。Koike 及其同事最近报道了双核锌-（吡啶基甲基）胺复合物在磷酸盐特异性亲和纯化中的应用，并将其简写为“phos-tag”。这种复合物对于研究磷酸化很有价值，因为它在生理 pH 值下在酸性官能团存在的情况下选择性地与磷酸二价阴离子结合，并且这种结合在很大程度上独立于分子背景。phos-tag 的这些特性推荐它在磷酸蛋白质组学、代谢组学和核酸生物学中的应用。问题是这种分子很难制造，而且购买成本高得令人望而却步。这里，我们描述了具有多功能炔烃手柄的 phos-tag 衍生物的高效且廉价的合成。炔烃手柄允许通过铜 (I) 催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（“点击化学”）将 phos-tag 连接到烷基叠氮化物。我们在各种实验分析中表征了新的 phos-tag 衍生物的磷酸盐结合行为，包括它与荧光报告基因、丙烯酰胺凝胶和琼脂糖凝胶色谱树脂的结合。我们报告的合成应该使