4-Bromo-3,5-dimethylbenzoyl chloride | 1379327-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-3,5-dimethylbenzoyl chloride
• CAS: 1379327-07-7
• 化学式: C₉H₈BrClO
• 分子量: 247.519
• InChiKey: BDQBSVAYRQFGCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-3,5-dimethylbenzoyl chloride 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-溴-3,5-二甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of opioid modulators

  摘要：

  本发明涉及用于制备阿片类药物调节剂（激动剂和拮抗剂）及其合成中间体的新工艺。这些阿片类药物调节剂可用于治疗和预防疼痛和胃肠道疾病。

  公开号：

  US20060211861A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3,5-二甲基苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Bromo-3,5-dimethylbenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  采用具有选择性保护机制的酰胺官能化 1-萘甲酸酯平台进行定向 SN2 糖基化

  摘要：

  这项工作通过采用酰胺功能化的 1-萘甲酸酯平台作为潜在的糖基离去基团来实现催化 S N 2 糖基化。在金催化激活后，酰胺基团通过氢键相互作用引导糖基受体的攻击，从而实现 S N 2 过程，从而导致异头中心的立体倒转。这种方法的独特之处在于，酰胺基团还可以通过捕获氧碳鎓中间体来实现一种新颖的保护机制，从而最大限度地减少立体随机 S N 1 过程。该策略适用于从异头纯/富集糖基供体合成各种具有高至优异立体倒转水平的糖苷。这些反应通常是高产的，并且证明了它们在合成具有挑战性的富含 1,2-顺式键的寡糖中的应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c02792

文献信息

• Novel compounds as opioid receptor modulators
  申请人：Breslin J. Henry

  公开号：US20050203143A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention is directed to novel opioid receptor modulators of Formula (I). The invention further relates to methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of disorders that may be ameliorated or treated by the modulation of opioid receptors.

  本发明涉及式(I)的新型阿片受体调节剂。该发明进一步涉及制备这类化合物的方法、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗可通过调节阿片受体得到改善或治疗的疾病中的用途。