| 1342307-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1342307-27-0
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₃S
• 分子量: 389.475
• InChiKey: SIRYJPVVGFMCBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-乙酰基吡啶N-氧化物 、 甲烷磺酸 、 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-(1-naphthoyl)-3-tosyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的1,6-炔烃的分子内氧化-环丙烷化序列：易于获得[n.1.0]双环烷烃。

  摘要：

  已经开发了金（I）催化的1，6-炔烃与外部氧化剂的串联氧化/环丙烷化反应。这种非常简单，快速的策略将为众多碳和杂[n.1.0]双环框架提供安全，温和且通用的途径。

  DOI：

  10.1039/c1cc14788a
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-萘基)-2-丙炔酸 、 对甲基苯磺酰异氰酸酯 、 3-溴丙烯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的1,6-炔烃的分子内氧化-环丙烷化序列：易于获得[n.1.0]双环烷烃。

  摘要：

  已经开发了金（I）催化的1，6-炔烃与外部氧化剂的串联氧化/环丙烷化反应。这种非常简单，快速的策略将为众多碳和杂[n.1.0]双环框架提供安全，温和且通用的途径。

  DOI：

  10.1039/c1cc14788a